Tislelizumab Plus Anlotinib for Immunotherapy Resistant Gastrointestinal Cancer
Efficacy and Safety of Tislelizumab Plus Anlotinib in PD-1/PD-L1 Resistant Metastatic Gastric or Colorectal Cancer: a Single Arm Phase II Clinical Trial
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100142
- 募集
- Beijing Cancer Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- ECOG scored 0 or 1, ≥18 years old, expected OS≥3 months;
- Histology confirmed unresectable or metastatic gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma or colorectal cancer;
- ≥1 evaluable lesion based on RECIST 1.1;
Patients received PD-1/PD-L1 in the last treatment line, and should meet following conditions:
i) there was no severe immune-related adverse events, ii) the duration between tumor progression and screening should be 3-12 weeks, iii) the best evaluation results should be PR or CR when receiving PD-1/PD-L1 treatment but progression was confirmed in the latest evaluation, iv) patients were diagnosed with special pathology subtypes, that are sensitive to immunotherapy, such as dMMR, MSI-H tumors, or gastric cancer with PD-L1 CPS≥10, PFS≥6 months in the last treatment line;
- laboratory test should meet following standard: i) HB≥90g/l, neutrophils≥1.5*10^9/L, plt≥100*10^9, ii) ALT and AST<2.5xULN (5ULN for liver metastatic patients), TBIL≤2×ULN, Cr≤1.5×ULN, and Ccr>50μmol/L iii) APTT, INR and PT≤1.5×ULN iv) LVEF≥50%
- for female participants, Hcg should be negative and both male and female participants should have contraception measures
- participants should be informed consent, and voluntary.
Exclusion Criteria:
- received anlotinib or other TKIs previously;
- allergic to other monoclonal antibody before the treatment;
- diagnosed with other malignancy in last five years (cured skin basal carcinoma, prostate cancer or cervical caner in situ were excluded)
- concurrent with other active autoimmune disease;
- any condition that require immune suppressor, such as cortisol (>10mg/d prednisone equally), CTX;
- conditions affect oral absorption (eg: dysphagia, intestinal obstruction; chronic diarrhea);
- uncontrolled pleural effusion, hydropericardium and seroperitoneum;
- brain metastasis;
- received other anti-tumor treatment in past 3 weeks, eg: surgery, radiotherapy, target therapy, immunotherapy, and traditional Chinese therapy (target therapy less than 5 half-life period, 5-Fu less than 14 days were excluded);
- concurrent with uncontrolled other diseases, i) hypertension (>150/90mmHg) ii) unstable angina pectoris, ≥ level 2 heart failure, arrhythmia within last 6 months; iii) clinical meaningful liver disease, eg: active HBV/HCV hepatitis; iv) HIV positive; v) uncontrolled diabetes; vi) urine protein ≥++ or 24h urine protein >1g;
- injected vaccine in past 4 weeks, or administrated with antibiotics;
- investigator assumed improper conditions, such as mental disease, family or society factors.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:tislelizumab+anlotinib
patients will be administrate with dual drugs, tislelizumab plus anlotinib.
|
For included participants, tislelizumab would be administrated 200mg q3w iv.
Patients will be administrated with Anlotinib 12mg p.o. d1-d14 q3w.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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objective response rate
時間枠:2 years
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the rate of patients reached PR or CR based on RECIST 1.1
|
2 years
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
progression-free survival
時間枠:Up to 2 years
|
the time from recruiting to death or progression
|
Up to 2 years
|
|
overall survival
時間枠:Up to 2 years
|
the time from recruiting to death
|
Up to 2 years
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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