Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tislelizumab Plus Anlotinib for Immunotherapy Resistant Gastrointestinal Cancer

2 maart 2021 bijgewerkt door: Shen Lin, Peking University

Efficacy and Safety of Tislelizumab Plus Anlotinib in PD-1/PD-L1 Resistant Metastatic Gastric or Colorectal Cancer: a Single Arm Phase II Clinical Trial

Immunotherapy acquired resistance was observed in clinical practice. The investigators intended to add anlotinib to PD-1 inhibitors, hoping reverse the resistance.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Anti-angiogenesis seems have positive effects on tumor immune microenvironment. the combination of PD-1/PD-L1 inhibitors and TKIs exhibited favorable efficacy on gastrointestinal malignancies. Here the investigators want to examine the efficacy and survival benefit from the combination therapy to PD-1 acquired resistance patients, which turns out to be critical issues in recent years.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100142
        • Werving
        • Beijing Cancer Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • ECOG scored 0 or 1, ≥18 years old, expected OS≥3 months;
  • Histology confirmed unresectable or metastatic gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma or colorectal cancer;
  • ≥1 evaluable lesion based on RECIST 1.1;
  • Patients received PD-1/PD-L1 in the last treatment line, and should meet following conditions:

    i) there was no severe immune-related adverse events, ii) the duration between tumor progression and screening should be 3-12 weeks, iii) the best evaluation results should be PR or CR when receiving PD-1/PD-L1 treatment but progression was confirmed in the latest evaluation, iv) patients were diagnosed with special pathology subtypes, that are sensitive to immunotherapy, such as dMMR, MSI-H tumors, or gastric cancer with PD-L1 CPS≥10, PFS≥6 months in the last treatment line;

  • laboratory test should meet following standard: i) HB≥90g/l, neutrophils≥1.5*10^9/L, plt≥100*10^9, ii) ALT and AST<2.5xULN (5ULN for liver metastatic patients), TBIL≤2×ULN, Cr≤1.5×ULN, and Ccr>50μmol/L iii) APTT, INR and PT≤1.5×ULN iv) LVEF≥50%
  • for female participants, Hcg should be negative and both male and female participants should have contraception measures
  • participants should be informed consent, and voluntary.

Exclusion Criteria:

  • received anlotinib or other TKIs previously;
  • allergic to other monoclonal antibody before the treatment;
  • diagnosed with other malignancy in last five years (cured skin basal carcinoma, prostate cancer or cervical caner in situ were excluded)
  • concurrent with other active autoimmune disease;
  • any condition that require immune suppressor, such as cortisol (>10mg/d prednisone equally), CTX;
  • conditions affect oral absorption (eg: dysphagia, intestinal obstruction; chronic diarrhea);
  • uncontrolled pleural effusion, hydropericardium and seroperitoneum;
  • brain metastasis;
  • received other anti-tumor treatment in past 3 weeks, eg: surgery, radiotherapy, target therapy, immunotherapy, and traditional Chinese therapy (target therapy less than 5 half-life period, 5-Fu less than 14 days were excluded);
  • concurrent with uncontrolled other diseases, i) hypertension (>150/90mmHg) ii) unstable angina pectoris, ≥ level 2 heart failure, arrhythmia within last 6 months; iii) clinical meaningful liver disease, eg: active HBV/HCV hepatitis; iv) HIV positive; v) uncontrolled diabetes; vi) urine protein ≥++ or 24h urine protein >1g;
  • injected vaccine in past 4 weeks, or administrated with antibiotics;
  • investigator assumed improper conditions, such as mental disease, family or society factors.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: tislelizumab+anlotinib
patients will be administrate with dual drugs, tislelizumab plus anlotinib.
For included participants, tislelizumab would be administrated 200mg q3w iv.
Patients will be administrated with Anlotinib 12mg p.o. d1-d14 q3w.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
objective response rate
Tijdsspanne: 2 years
the rate of patients reached PR or CR based on RECIST 1.1
2 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
progression-free survival
Tijdsspanne: Up to 2 years
the time from recruiting to death or progression
Up to 2 years
overall survival
Tijdsspanne: Up to 2 years
the time from recruiting to death
Up to 2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren