Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tislelizumab Plus Anlotinib for Immunotherapy Resistant Gastrointestinal Cancer

2. března 2021 aktualizováno: Shen Lin, Peking University

Efficacy and Safety of Tislelizumab Plus Anlotinib in PD-1/PD-L1 Resistant Metastatic Gastric or Colorectal Cancer: a Single Arm Phase II Clinical Trial

Immunotherapy acquired resistance was observed in clinical practice. The investigators intended to add anlotinib to PD-1 inhibitors, hoping reverse the resistance.

Přehled studie

Detailní popis

Anti-angiogenesis seems have positive effects on tumor immune microenvironment. the combination of PD-1/PD-L1 inhibitors and TKIs exhibited favorable efficacy on gastrointestinal malignancies. Here the investigators want to examine the efficacy and survival benefit from the combination therapy to PD-1 acquired resistance patients, which turns out to be critical issues in recent years.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100142
        • Nábor
        • Beijing Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • ECOG scored 0 or 1, ≥18 years old, expected OS≥3 months;
  • Histology confirmed unresectable or metastatic gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma or colorectal cancer;
  • ≥1 evaluable lesion based on RECIST 1.1;
  • Patients received PD-1/PD-L1 in the last treatment line, and should meet following conditions:

    i) there was no severe immune-related adverse events, ii) the duration between tumor progression and screening should be 3-12 weeks, iii) the best evaluation results should be PR or CR when receiving PD-1/PD-L1 treatment but progression was confirmed in the latest evaluation, iv) patients were diagnosed with special pathology subtypes, that are sensitive to immunotherapy, such as dMMR, MSI-H tumors, or gastric cancer with PD-L1 CPS≥10, PFS≥6 months in the last treatment line;

  • laboratory test should meet following standard: i) HB≥90g/l, neutrophils≥1.5*10^9/L, plt≥100*10^9, ii) ALT and AST<2.5xULN (5ULN for liver metastatic patients), TBIL≤2×ULN, Cr≤1.5×ULN, and Ccr>50μmol/L iii) APTT, INR and PT≤1.5×ULN iv) LVEF≥50%
  • for female participants, Hcg should be negative and both male and female participants should have contraception measures
  • participants should be informed consent, and voluntary.

Exclusion Criteria:

  • received anlotinib or other TKIs previously;
  • allergic to other monoclonal antibody before the treatment;
  • diagnosed with other malignancy in last five years (cured skin basal carcinoma, prostate cancer or cervical caner in situ were excluded)
  • concurrent with other active autoimmune disease;
  • any condition that require immune suppressor, such as cortisol (>10mg/d prednisone equally), CTX;
  • conditions affect oral absorption (eg: dysphagia, intestinal obstruction; chronic diarrhea);
  • uncontrolled pleural effusion, hydropericardium and seroperitoneum;
  • brain metastasis;
  • received other anti-tumor treatment in past 3 weeks, eg: surgery, radiotherapy, target therapy, immunotherapy, and traditional Chinese therapy (target therapy less than 5 half-life period, 5-Fu less than 14 days were excluded);
  • concurrent with uncontrolled other diseases, i) hypertension (>150/90mmHg) ii) unstable angina pectoris, ≥ level 2 heart failure, arrhythmia within last 6 months; iii) clinical meaningful liver disease, eg: active HBV/HCV hepatitis; iv) HIV positive; v) uncontrolled diabetes; vi) urine protein ≥++ or 24h urine protein >1g;
  • injected vaccine in past 4 weeks, or administrated with antibiotics;
  • investigator assumed improper conditions, such as mental disease, family or society factors.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: tislelizumab+anlotinib
patients will be administrate with dual drugs, tislelizumab plus anlotinib.
For included participants, tislelizumab would be administrated 200mg q3w iv.
Patients will be administrated with Anlotinib 12mg p.o. d1-d14 q3w.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
objective response rate
Časové okno: 2 years
the rate of patients reached PR or CR based on RECIST 1.1
2 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
progression-free survival
Časové okno: Up to 2 years
the time from recruiting to death or progression
Up to 2 years
overall survival
Časové okno: Up to 2 years
the time from recruiting to death
Up to 2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tislelizumab

Předplatit