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Dual Task Gait Performance in Pediatric Oncology Patients

2021年3月2日 更新者:Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University

Comparison of Single and Dual Task Gait Performance in Pediatric Oncology Patients With Healthy Control Group

Cancer incidence, which is recognized as the leading cause of death in children worldwide, is gradually increasing.

Most studies on children who survive cancer show that the disease and its treatment have side effects and long-term late effects on the musculoskeletal system, physical function, gait and cognitive skills.

Therefore, dual task gait performance, in which cognitive and motor tasks are performed simultaneously, may be affected in pediatric oncology patients. The aim of this study is to compare gait performance in single and dual task conditions in pediatric oncology patients with healthy controls.

調査の概要

詳細な説明

Cancer incidence, which is recognized as the leading cause of death in children worldwide, is gradually increasing. About 300,000 children aged 0 to 19 are diagnosed with cancer each year, according to the international study where the International Agency for Research on Cancer collected data on neoplasms (malignant and non-malignant) diagnosed in individuals under 20 years of age between 2001-2010.

Most studies on children who survive cancer show that the disease and its treatment have side effects and long-term late effects on the musculoskeletal system, physical function, gait and cognitive skills. According to the study of Beulertz et al. (2016), active ankle dorsiflexion limitation, gait disturbances and decrease in walking efficiency were observed in all pediatric oncology patients, which have an important role in walking, not limited to children with bone tumors and central nervous system tumors.Intensive chemotherapy (eg methotrexate) and the use of radiation are thought to cause damage to cortical and subcortical white matter, resulting in late effects. Symptoms consistent with attention deficit disorder and mental processing speed, working memory, executive function and memory deficits put cancer survivors at an intellectual and academic disadvantage.

Therefore, dual task gait performance, in which cognitive and motor tasks are performed simultaneously, may be affected in pediatric oncology patients. The aim of this study is to compare gait performance in single and dual task conditions in pediatric oncology patients with healthy controls.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • 電話番号:05547759663
  • メール:ethorata@gmail.com

研究場所

      • Afyonkarahisar、七面鳥、03030
        • 募集
        • Emel Taşvuran Horata
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • 副調査官:
          • Hamide Nur ÇEVİK ÖZDEMİR, PhD
        • 副調査官:
          • Yunus Emre KUNDAKCI, PhD
        • 副調査官:
          • İbrahim EKER, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

In this study, inpatient and outpatient children diagnosed with cancer in Afyonkarahisar Health Sciences University Health Application and Research Center Pediatric Hematology-Oncology Clinics will form the case group of the study.

Healthy children who come to Afyonkarahisar Ege Youth and Sports Club Association to do sports and who have recently registered will form the control group of the research.

説明

Inclusion Criteria:

Healthy control group:

  • Being in the age range of 6-18,
  • To be physically, cognitively and mentally healthy,
  • Open to communication enough to understand questions,
  • Speaking and understanding Turkish,
  • Approval has been obtained from the child and his / her family for the study and who agrees to participate in the study,

Case group:

  • Able to walk alone without any walking aid,
  • Open to communication enough to understand questions,
  • Speaking and understanding Turkish,
  • Approval has been obtained from the child and his / her family for the study and who agrees to participate in the study,
  • Children between the ages of 6-18 will be included in the study

Exclusion Criteria:

Healthy control group:

  • Any orthopedic or neurological impairment that would prevent walking;
  • Having any mental disability that prevents cognitive task

Case group:

  • Staying in an isolated room or having risk of infection (neutropenic, etc.),
  • Any orthopedic or neurological impairment that could prevent walking;
  • Having any mental disability that prevents cognitive task,
  • Individuals with malignant hypertension or unstable heart disease (eg congestive heart failure) will not be included in the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Healthy Control Group
Healthy children who come to Afyonkarahisar Ege Youth and Sports Club Association for the purpose of sports, newly registered and between the ages of 6-18 will constitute the control group of the study.
The single walk will be evaluated with a 10-meter walking test and a G-Walk portable device.
The dual task gait, 10-meter walking test and a motor (carrying a full water glass) will be combined with the task and evaluated with the G-Walk portable device.
The dual task gait will be combined with a 10-meter walking test and a cognitive (1-back test) task and evaluated with the G-Walk portable device.
Case Group
The sample of the study will be inpatient and outpatient pediatric patients between the ages of 6-18 who have been diagnosed with cancer in the Pediatric Hematology-Oncology Clinics of Afyonkarahisar Health Sciences University Health Application and Research Center Department of Pediatrics.
The single walk will be evaluated with a 10-meter walking test and a G-Walk portable device.
The dual task gait, 10-meter walking test and a motor (carrying a full water glass) will be combined with the task and evaluated with the G-Walk portable device.
The dual task gait will be combined with a 10-meter walking test and a cognitive (1-back test) task and evaluated with the G-Walk portable device.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
gait speed
時間枠:20 minutes
Gait speed is the time one takes to walk a specified distance on level surfaces over a short distance.
20 minutes
cadence
時間枠:20 minutes
Cadence is the rate at which a person walk, expressed in steps per minute. The average cadence is 100 - 115 steps/min.
20 minutes
stride length
時間枠:20 minutes
Stride length is defined as the distance between successive ground contacts of the same foot.
20 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Emel TAŞVURAN HORATA, PhD、Afyonkarahisar Health Science University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月20日

研究の完了 (予想される)

2023年3月20日

試験登録日

最初に提出

2021年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月2日

最初の投稿 (実際)

2021年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月2日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2021/144

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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