Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dual Task Gait Performance in Pediatric Oncology Patients

2 marca 2021 zaktualizowane przez: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Comparison of Single and Dual Task Gait Performance in Pediatric Oncology Patients With Healthy Control Group

Cancer incidence, which is recognized as the leading cause of death in children worldwide, is gradually increasing.

Most studies on children who survive cancer show that the disease and its treatment have side effects and long-term late effects on the musculoskeletal system, physical function, gait and cognitive skills.

Therefore, dual task gait performance, in which cognitive and motor tasks are performed simultaneously, may be affected in pediatric oncology patients. The aim of this study is to compare gait performance in single and dual task conditions in pediatric oncology patients with healthy controls.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cancer incidence, which is recognized as the leading cause of death in children worldwide, is gradually increasing. About 300,000 children aged 0 to 19 are diagnosed with cancer each year, according to the international study where the International Agency for Research on Cancer collected data on neoplasms (malignant and non-malignant) diagnosed in individuals under 20 years of age between 2001-2010.

Most studies on children who survive cancer show that the disease and its treatment have side effects and long-term late effects on the musculoskeletal system, physical function, gait and cognitive skills. According to the study of Beulertz et al. (2016), active ankle dorsiflexion limitation, gait disturbances and decrease in walking efficiency were observed in all pediatric oncology patients, which have an important role in walking, not limited to children with bone tumors and central nervous system tumors.Intensive chemotherapy (eg methotrexate) and the use of radiation are thought to cause damage to cortical and subcortical white matter, resulting in late effects. Symptoms consistent with attention deficit disorder and mental processing speed, working memory, executive function and memory deficits put cancer survivors at an intellectual and academic disadvantage.

Therefore, dual task gait performance, in which cognitive and motor tasks are performed simultaneously, may be affected in pediatric oncology patients. The aim of this study is to compare gait performance in single and dual task conditions in pediatric oncology patients with healthy controls.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Numer telefonu: 05547759663
  • E-mail: ethorata@gmail.com

Lokalizacje studiów

      • Afyonkarahisar, Indyk, 03030
        • Rekrutacyjny
        • Emel Taşvuran Horata
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Hamide Nur ÇEVİK ÖZDEMİR, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Yunus Emre KUNDAKCI, PhD
        • Pod-śledczy:
          • İbrahim EKER, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

In this study, inpatient and outpatient children diagnosed with cancer in Afyonkarahisar Health Sciences University Health Application and Research Center Pediatric Hematology-Oncology Clinics will form the case group of the study.

Healthy children who come to Afyonkarahisar Ege Youth and Sports Club Association to do sports and who have recently registered will form the control group of the research.

Opis

Inclusion Criteria:

Healthy control group:

  • Being in the age range of 6-18,
  • To be physically, cognitively and mentally healthy,
  • Open to communication enough to understand questions,
  • Speaking and understanding Turkish,
  • Approval has been obtained from the child and his / her family for the study and who agrees to participate in the study,

Case group:

  • Able to walk alone without any walking aid,
  • Open to communication enough to understand questions,
  • Speaking and understanding Turkish,
  • Approval has been obtained from the child and his / her family for the study and who agrees to participate in the study,
  • Children between the ages of 6-18 will be included in the study

Exclusion Criteria:

Healthy control group:

  • Any orthopedic or neurological impairment that would prevent walking;
  • Having any mental disability that prevents cognitive task

Case group:

  • Staying in an isolated room or having risk of infection (neutropenic, etc.),
  • Any orthopedic or neurological impairment that could prevent walking;
  • Having any mental disability that prevents cognitive task,
  • Individuals with malignant hypertension or unstable heart disease (eg congestive heart failure) will not be included in the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Healthy Control Group
Healthy children who come to Afyonkarahisar Ege Youth and Sports Club Association for the purpose of sports, newly registered and between the ages of 6-18 will constitute the control group of the study.
The single walk will be evaluated with a 10-meter walking test and a G-Walk portable device.
The dual task gait, 10-meter walking test and a motor (carrying a full water glass) will be combined with the task and evaluated with the G-Walk portable device.
The dual task gait will be combined with a 10-meter walking test and a cognitive (1-back test) task and evaluated with the G-Walk portable device.
Case Group
The sample of the study will be inpatient and outpatient pediatric patients between the ages of 6-18 who have been diagnosed with cancer in the Pediatric Hematology-Oncology Clinics of Afyonkarahisar Health Sciences University Health Application and Research Center Department of Pediatrics.
The single walk will be evaluated with a 10-meter walking test and a G-Walk portable device.
The dual task gait, 10-meter walking test and a motor (carrying a full water glass) will be combined with the task and evaluated with the G-Walk portable device.
The dual task gait will be combined with a 10-meter walking test and a cognitive (1-back test) task and evaluated with the G-Walk portable device.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
gait speed
Ramy czasowe: 20 minutes
Gait speed is the time one takes to walk a specified distance on level surfaces over a short distance.
20 minutes
cadence
Ramy czasowe: 20 minutes
Cadence is the rate at which a person walk, expressed in steps per minute. The average cadence is 100 - 115 steps/min.
20 minutes
stride length
Ramy czasowe: 20 minutes
Stride length is defined as the distance between successive ground contacts of the same foot.
20 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Science University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021/144

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj