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Dual Task Gait Performance in Pediatric Oncology Patients

2 mars 2021 mis à jour par: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Comparison of Single and Dual Task Gait Performance in Pediatric Oncology Patients With Healthy Control Group

Cancer incidence, which is recognized as the leading cause of death in children worldwide, is gradually increasing.

Most studies on children who survive cancer show that the disease and its treatment have side effects and long-term late effects on the musculoskeletal system, physical function, gait and cognitive skills.

Therefore, dual task gait performance, in which cognitive and motor tasks are performed simultaneously, may be affected in pediatric oncology patients. The aim of this study is to compare gait performance in single and dual task conditions in pediatric oncology patients with healthy controls.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cancer incidence, which is recognized as the leading cause of death in children worldwide, is gradually increasing. About 300,000 children aged 0 to 19 are diagnosed with cancer each year, according to the international study where the International Agency for Research on Cancer collected data on neoplasms (malignant and non-malignant) diagnosed in individuals under 20 years of age between 2001-2010.

Most studies on children who survive cancer show that the disease and its treatment have side effects and long-term late effects on the musculoskeletal system, physical function, gait and cognitive skills. According to the study of Beulertz et al. (2016), active ankle dorsiflexion limitation, gait disturbances and decrease in walking efficiency were observed in all pediatric oncology patients, which have an important role in walking, not limited to children with bone tumors and central nervous system tumors.Intensive chemotherapy (eg methotrexate) and the use of radiation are thought to cause damage to cortical and subcortical white matter, resulting in late effects. Symptoms consistent with attention deficit disorder and mental processing speed, working memory, executive function and memory deficits put cancer survivors at an intellectual and academic disadvantage.

Therefore, dual task gait performance, in which cognitive and motor tasks are performed simultaneously, may be affected in pediatric oncology patients. The aim of this study is to compare gait performance in single and dual task conditions in pediatric oncology patients with healthy controls.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Numéro de téléphone: 05547759663
  • E-mail: ethorata@gmail.com

Lieux d'étude

      • Afyonkarahisar, Turquie, 03030
        • Recrutement
        • Emel Taşvuran Horata
        • Contact:
          • Emel TAŞVURAN HORATA, PhD
          • Numéro de téléphone: +905547759663
          • E-mail: ethorata@gmail.com
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Hamide Nur ÇEVİK ÖZDEMİR, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Yunus Emre KUNDAKCI, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • İbrahim EKER, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

In this study, inpatient and outpatient children diagnosed with cancer in Afyonkarahisar Health Sciences University Health Application and Research Center Pediatric Hematology-Oncology Clinics will form the case group of the study.

Healthy children who come to Afyonkarahisar Ege Youth and Sports Club Association to do sports and who have recently registered will form the control group of the research.

La description

Inclusion Criteria:

Healthy control group:

  • Being in the age range of 6-18,
  • To be physically, cognitively and mentally healthy,
  • Open to communication enough to understand questions,
  • Speaking and understanding Turkish,
  • Approval has been obtained from the child and his / her family for the study and who agrees to participate in the study,

Case group:

  • Able to walk alone without any walking aid,
  • Open to communication enough to understand questions,
  • Speaking and understanding Turkish,
  • Approval has been obtained from the child and his / her family for the study and who agrees to participate in the study,
  • Children between the ages of 6-18 will be included in the study

Exclusion Criteria:

Healthy control group:

  • Any orthopedic or neurological impairment that would prevent walking;
  • Having any mental disability that prevents cognitive task

Case group:

  • Staying in an isolated room or having risk of infection (neutropenic, etc.),
  • Any orthopedic or neurological impairment that could prevent walking;
  • Having any mental disability that prevents cognitive task,
  • Individuals with malignant hypertension or unstable heart disease (eg congestive heart failure) will not be included in the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Healthy Control Group
Healthy children who come to Afyonkarahisar Ege Youth and Sports Club Association for the purpose of sports, newly registered and between the ages of 6-18 will constitute the control group of the study.
The single walk will be evaluated with a 10-meter walking test and a G-Walk portable device.
The dual task gait, 10-meter walking test and a motor (carrying a full water glass) will be combined with the task and evaluated with the G-Walk portable device.
The dual task gait will be combined with a 10-meter walking test and a cognitive (1-back test) task and evaluated with the G-Walk portable device.
Case Group
The sample of the study will be inpatient and outpatient pediatric patients between the ages of 6-18 who have been diagnosed with cancer in the Pediatric Hematology-Oncology Clinics of Afyonkarahisar Health Sciences University Health Application and Research Center Department of Pediatrics.
The single walk will be evaluated with a 10-meter walking test and a G-Walk portable device.
The dual task gait, 10-meter walking test and a motor (carrying a full water glass) will be combined with the task and evaluated with the G-Walk portable device.
The dual task gait will be combined with a 10-meter walking test and a cognitive (1-back test) task and evaluated with the G-Walk portable device.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
gait speed
Délai: 20 minutes
Gait speed is the time one takes to walk a specified distance on level surfaces over a short distance.
20 minutes
cadence
Délai: 20 minutes
Cadence is the rate at which a person walk, expressed in steps per minute. The average cadence is 100 - 115 steps/min.
20 minutes
stride length
Délai: 20 minutes
Stride length is defined as the distance between successive ground contacts of the same foot.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Science University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

20 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2021

Première publication (Réel)

5 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021/144

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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