成体自己免疫性ミオパシー（MAIA） (MAIA)
2026年6月24日 更新者：University Hospital, Brest
成体自己免疫性ミオパチー（MAIA）：臨床的および免疫学的特性、患者ライブラリの構成
この研究は、特発性炎症性ミオパシーの疑いを示す成人患者の単一中心の将来のコホートに対応しています。
縦断的な臨床データの組織化されたコレクションの構成と、血液サンプル、尿、便、筋肉標本などの生物学的サンプルの収集が可能になります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dewi GUELLEC
- 電話番号：0230337617
- メール：dewi.guellec@chu-brest.fr
研究場所
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Brest、フランス、29200
- 募集
- CHU de Brest
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コンタクト：
- Dewi GUELLEC
- 電話番号：0230337617
- メール：dewi.guellec@chu-brest.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 成人炎症性ミオパシーの臨床的疑い
- 社会保障所属
除外基準：
- 妊娠中および授乳中の女性
- 同意できない患者
- 研究への参加を拒否する患者。
- 法的保護下にある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：成体自己免疫性ミオパチー
これは、Autoimune Myopathie Cohortの説明です
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成人の自己免疫性ミオパチーの説明
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リンパ球の亜集団の分布（B、T、Th-17）
時間枠：6ヶ月
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リンパ球の分布亜集団（B、T、Th-17）の最終診断に従って、専門家のパネルによって定義された診断
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月20日
一次修了 (推定)
2030年5月20日
研究の完了 (推定)
2030年5月20日
試験登録日
最初に提出
2021年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月10日
最初の投稿 (実際)
2021年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月24日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。