Autoimunitní myopatie dospělých (MAIA) (MAIA)
24. června 2026 aktualizováno: University Hospital, Brest
Autoimunitní myopatie dospělých (MAIA): Klinická a imunologická charakterizace, ústava knihovny pacientů
Tato studie odpovídá monocentrické prospektivní kohortě dospělých pacientů, kteří představují podezření na idiopatickou zánětlivou myopatii.
Umožňuje ústavu organizovaného sběru podélných klinických údajů a také sběr biologických vzorků, včetně vzorku krve, moči, stolice a svalu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Dewi GUELLEC
- Telefonní číslo: 0230337617
- E-mail: dewi.guellec@chu-brest.fr
Studijní místa
-
-
-
Brest, Francie, 29200
- Nábor
- CHU de Brest
-
Kontakt:
- Dewi GUELLEC
- Telefonní číslo: 0230337617
- E-mail: dewi.guellec@chu-brest.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinické podezření na zánětlivou myopatii dospělých
- Přidružení sociálního zabezpečení
Kritéria pro vyloučení:
- Těhotné a kojící ženy
- Pacienti neschopní souhlasit
- Pacienti odmítají účastnit se výzkumu.
- Pacienti pod právní ochranou
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Autoimunitní myopatie dospělých
Je to popis autoimunitní kohorta myopathie
|
Popis autoimunitních myopatií dospělých
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Distribuce subpopulací lymfocytů (B, T a TH-17)
Časové okno: 6 měsíců
|
Distribuce subpopulací lymfocytů (B, T a TH-17) podle konečné diagnózy definované panelem odborníků
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. května 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. května 2030
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. května 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. března 2021
První zveřejněno (Aktuální)
11. března 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 29BRC20.0276
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .