Miopatías autoinmunes para adultos (Maia) (MAIA)
24 de junio de 2026 actualizado por: University Hospital, Brest
Miopatías autoinmunes para adultos (MAIA): caracterización clínica e inmunológica, constitución de una biblioteca de pacientes
Este estudio corresponde a una cohorte prospectiva monocéntrica de pacientes adultos que presentan una sospecha de miopatía inflamatoria idiopática.
Permitirá la constitución de una colección organizada de datos clínicos longitudinales, así como la recopilación de muestras biológicas, incluidas muestras de sangre, orina, heces y muestras musculares.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dewi GUELLEC
- Número de teléfono: 0230337617
- Correo electrónico: dewi.guellec@chu-brest.fr
Ubicaciones de estudio
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Brest, Francia, 29200
- Reclutamiento
- CHU de Brest
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Contacto:
- Dewi GUELLEC
- Número de teléfono: 0230337617
- Correo electrónico: dewi.guellec@chu-brest.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sospecha clínica de miopatía inflamatoria adulta
- Afiliación del Seguro Social
Criterios de exclusión:
- Mujeres embarazadas y lactantes
- Pacientes que no pueden consentir
- Los pacientes se niegan a participar en la investigación.
- Pacientes bajo protección legal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Miopatías autoinmunes para adultos
Es una descripción cohorte autoinmune miopathie
|
Descripción de miopatías autoinmunes para adultos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Distribución de subpoblaciones de linfocitos (B, T y TH-17)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Distribución de subpoblaciones de linfocitos (B, T y TH-17) de acuerdo con el diagnóstico final definido por un panel de expertos
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2022
Finalización primaria (Estimado)
20 de mayo de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
20 de mayo de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
11 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 29BRC20.0276
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .