Autoimmunologiczne krótkowzroczność dorosłych (Maia) (MAIA)
24 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest
Autoimmunologiczne miopatie dorosłych (MAIA): charakterystyka kliniczna i immunologiczna, konstytucja biblioteki pacjentów
Badanie to odpowiada monocentrycznej prospektywnej kohorcie dorosłych pacjentów przedstawiających podejrzenie idiopatycznej miopatii zapalnej.
Umożliwi konstytucję zorganizowanego zbioru podłużnych danych klinicznych, a także zbiór próbek biologicznych, w tym próbki krwi, moczu, stolca i próbki mięśni.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dewi GUELLEC
- Numer telefonu: 0230337617
- E-mail: dewi.guellec@chu-brest.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brest, Francja, 29200
- Rekrutacyjny
- CHU de Brest
-
Kontakt:
- Dewi GUELLEC
- Numer telefonu: 0230337617
- E-mail: dewi.guellec@chu-brest.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Kliniczne podejrzenie o miopatii zapalnej dorosłych
- Przynależność do ubezpieczenia społecznego
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży i laktacyjne
- Pacjenci niezdolni do wyrażenia zgody
- Pacjenci odmawiający udziału w badaniach.
- Pacjenci pod ochroną prawną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Autoimmunologiczne miopatie dla dorosłych
Jest to opis autoimmunologicznej kohorty miopathie
|
Opis dorosłych autoimmunologicznych miopatii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozkład subpopulacji limfocytów (B, T i TH-17)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Dystrybucja subpopulacji limfocytów (B, T i TH-17) zgodnie z końcową diagnozą zdefiniowaną przez panelu ekspertów
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 maja 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 maja 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 29BRC20.0276
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .