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小学生の栄養失調に関する研究

2021年3月22日 更新者:Sara Naeem Basta、Sohag University

エジプト、ソハグ県テマ市の小学生の栄養失調を調査し、栄養失調に影響を与える最も重要な要因を評価。

小学生の児童の栄養失調に関する研究は、この年齢層の児童の栄養失調の有病率を評価することを目的としており、また、児童間の栄養失調に影響を与える要因を特定することを目的としており、この研究は農村部にある小学校ともう一つの小学校の2校で行われる予定である。都市部で 2 つの異なる地域の両方に影響を与える要因と結果を比較する

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

小学生の児童の栄養失調に関する研究は、この年齢層の児童の栄養失調の有病率を評価することを目的としており、また、児童間の栄養失調に影響を与える要因を特定することを目的としており、この研究は農村部にある小学校ともう一つの小学校の2校で行われる予定である。都市部で2つの異なる地域の両方に影響を与える要因と結果を比較するため、この研究の研究者は人体測定を使用して身長と身長、BMIを評価し、参加者から元父親と母親の学歴、年齢、性別、社会人口学的データも収集します。居住地、父親と母親の職業、収入のこと。

また、安全できれいな飲料水、トイレの有無、食事や調理の前後の手洗い、清潔な爪などの衛生情報も収集します。

その他のデータは、参加者から、週に肉、魚、魚を何回食べるか、一日に野菜、果物、牛乳を何回食べるかなどの食習慣について収集されます。

このすべてのデータは適切な静的分析システムを使用して分析され、最終的に結果が得られます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

440

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Foaad Metry, Professor
  • 電話番号:01014014857

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に参加することに同意する健康な子供(6~12歳)。
  • 男女。

除外基準:

  • 性年齢未満または 12 歳以上の子供。
  • 小学生未満のお子様。
  • 研究に参加することを拒否する子供たち。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:小学生の子供たち
人体測定では、研究の各参加者から身長、身長、BMLを評価し、またアンケートを使用して社会人口統計データ、食生活、衛生情報を評価します。
ケログラムでの身長の評価、セテメートルでの身長の評価、さらに BMI の評価にも使用される人体計測測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者全員の身長測定
時間枠:身長測定には1か月かかります
参加者全員の身長測定(cm)
身長測定には1か月かかります
参加者全員の体重測定
時間枠:参加者全員の体重測定には1か月かかります
参加者全員の体重測定(kg)
参加者全員の体重測定には1か月かかります
社会人口統計データの収集
時間枠:一週間
社会人口統計データには、父親と母親の学歴、年齢、性別、平均出生率、父親と母親の職業、居住地が含まれます。
一週間
食生活データ収集
時間枠:一週間
肉、魚、野菜、果物、その他の健康食品を食べる時間などの食生活
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年3月20日

一次修了 (予想される)

2021年9月30日

研究の完了 (予想される)

2021年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月18日

最初の投稿 (実際)

2021年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月22日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-03-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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