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Estudio de la Desnutrición en Niños de Educación Primaria

22 de marzo de 2021 actualizado por: Sara Naeem Basta, Sohag University

Estudio de la desnutrición en niños de escuela primaria en la ciudad de Tema, gobernación de Sohag, Egipto para evaluar los factores más significativos que la afectan.

El estudio de la desnutrición en niños en edad escolar primaria tiene como objetivo evaluar la prevalencia de la desnutrición entre los niños de este grupo de edad y también identificar los factores que afectan la desnutrición entre los niños y el estudio se realizará en dos escuelas primarias uno presente en el área rural y otro en zona urbana para comparar el factor y el resultado que afectan en ambas zonas diferentes

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio de la desnutrición en niños en edad escolar primaria tiene como objetivo evaluar la prevalencia de la desnutrición entre los niños de este grupo de edad y también identificar los factores que afectan la desnutrición entre los niños y el estudio se realizará en dos escuelas primarias uno presente en el área rural y otro en el área urbana para comparar el factor y el resultado que afectan en ambas áreas diferentes. Los investigadores en este estudio utilizarán medidas antropométricas para evaluar el peso y la altura y el IMC y también recopilarán datos sociodemográficos de los participantes para la educación del padre y la madre y la edad, el sexo y la edad. lugar de residencia, empleo padre y madre, ingresos medios.

y también recopilar datos sobre la información higiénica para Ex beber agua segura y limpia, presencia de inodoro, lavarse las manos antes y después de comer y cocinar, limpiar las uñas.

Se recopilarán otros datos de los participantes sobre los hábitos dietéticos, por ejemplo, cuántas veces se come carne, pescado, pescado a la semana y cuántas veces se comen verduras, frutas, por ejemplo, leche al día.

Todos estos datos serán analizados mediante el uso del sistema de análisis estático adecuado y finalmente se obtendrán los resultados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

440

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Foaad Metry, Professor
  • Número de teléfono: 01014014857

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños sanos que aceptan participar en el estudio (6-12) años.
  • Ambos sexos.

Criterio de exclusión:

  • Niños menores de 12 años o mayores de 12 años.
  • niños que no están en la escuela primaria.
  • niños que se niegan a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Niños en la escuela primaria
Se tomará la medición antropométrica de cada participante en el estudio para evaluar el peso, la altura, el IMC y también se utilizará un cuestionario para evaluar los datos sociodemográficos, los hábitos dietéticos y la información de higiene.
Otro: Medida antropométrica
Medida antropométrica utilizada para evaluar el peso en kilogramos y medir la altura en centímetros y también evaluar el IMC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de altura para todos los participantes.
Periodo de tiempo: Medir la altura llevará un mes.
Medida de altura para todos los participantes en cm.
Medir la altura llevará un mes.
Medida de peso para todos los participantes.
Periodo de tiempo: La medida del peso para todos los participantes tomará un mes.
Medida de peso para todos los participantes en kg.
La medida del peso para todos los participantes tomará un mes.
Recopilación de datos sociodemográficos
Periodo de tiempo: Una semana
Los datos sociodemográficos incluyen la educación del padre y la madre, la edad, el sexo, el resultado medio, el trabajo del padre y la madre, el lugar de residencia.
Una semana
Recogida de datos de hábitos alimentarios
Periodo de tiempo: Una semana
Hábitos dietéticos como la cantidad de tiempo que come carne, pescado, verduras, frutas y otros alimentos saludables.
Una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

20 de marzo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-21-03-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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