Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av underernæring hos barneskolebarn

22. mars 2021 oppdatert av: Sara Naeem Basta, Sohag University

Studie av underernæring i barneskolebarn i Tema City, Sohag Governorate, Egypt for å evaluere de mest betydningsfulle faktorene som påvirker det.

Studie av underernæring hos barn i grunnskolealder tar sikte på å vurdere utbredelsen av underernæring blant barna i denne aldersgruppen og har også ldintifisert faktorene som påvirker underernæring mellom barna og studien vil gjøres i to grunnskoler, en tilstede på landsbygda og en annen. i byområde for å sammenligne faktoren og resultatet som påvirker i begge to forskjellige området

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studie av underernæring hos barn i grunnskolealder tar sikte på å vurdere utbredelsen av underernæring blant barna i denne aldersgruppen og har også ldintifisert faktorene som påvirker underernæring mellom barna og studien vil gjøres i to grunnskoler, en tilstede på landsbygda og en annen. i urbane områder for å sammenligne faktoren og resultatet som påvirker i begge to forskjellige område etterforskere i denne studien vil bruke antropometrisk måling for å vurdere vekt og høyde og BMI og også samle inn sosiodemografiske data fra deltaker for eks far og mor utdanning og alder, kjønn, bosted,far og mor jop, gjennomsnittlig inntekt.

og samle inn data om hygieneinformasjon for Ex trygt og rent drikkevann, tilstedeværelse av toalett, håndvask før og etter spising og matlaging, ren negl.

Andre data vil bli samlet inn fra deltaker om kostholdsvaner for eks hvor mange ganger spiser kjøtt, fisk, fisk i uken og hvor mange ganger spiser grønnsaker, frukt eg melk om dagen.

Dette vil alle data bli analysert ved å bruke det riktige statiske analysesystemet og til slutt vil resultatene oppnås

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

440

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Foaad Metry, Professor
  • Telefonnummer: 01014014857

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske barn som er enige om å delta i studien (6-12) år gamle.
  • Begge kjønn.

Ekskluderingskriterier:

  • Barn under kjønn år eller over 12 år.
  • barn som ikke går på barneskolen.
  • barn som nekter å delta i studiet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Barn i grunnskolen
antropometrisk måling vil ta fra hver deltaker i studien for å vurdere vekt, høyde, BMl og også bruke spørreskjema for å vurdere sosiodemografiske data, kostholdsvaner, hygieneinformasjon
Antropometrisk måling brukes til å vurdere vekten i kelogram og vurdere høyden i gravemeter og også vurdere BMI

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Høydemål for alle deltakere
Tidsramme: Å måle høyden vil ta en måned
Høydemål for alle deltakere i cm
Å måle høyden vil ta en måned
Vektmål for alle deltakere
Tidsramme: Vektmåling for alle deltakere vil ta en måned
Vektmål for alle deltakere i kg
Vektmåling for alle deltakere vil ta en måned
Sosiodemografisk datainnsamling
Tidsramme: En uke
Sosiodemografiske data inkluderer far og mor utdanning, alder, kjønn, gjennomsnittlig resultat, far og mor jobb, bosted
En uke
Innsamling av data om kostvaner
Tidsramme: En uke
Kostholdsvaner som hvor mange ganger du spiser kjøtt, fisk, grønnsaker Frukt og annen helsekost
En uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

20. mars 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. september 2021

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-21-03-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere