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Étude de la malnutrition chez les enfants du primaire

22 mars 2021 mis à jour par: Sara Naeem Basta, Sohag University

Étude de la malnutrition chez les enfants des écoles primaires de la ville de Tema, gouvernorat de Sohag, Égypte pour évaluer les facteurs les plus importants qui l'affectent.

L'étude de la malnutrition chez les enfants en âge d'aller à l'école primaire vise à évaluer la prévalence de la malnutrition chez les enfants de ce groupe d'âge et a également identifié les facteurs qui affectent la malnutrition entre les enfants et l'étude sera réalisée dans deux écoles primaires, l'une présente en zone rurale et l'autre. en zone urbaine pour comparer le facteur et le résultat qui affectent à la fois deux zones différentes

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude de la malnutrition chez les enfants en âge d'aller à l'école primaire vise à évaluer la prévalence de la malnutrition chez les enfants de ce groupe d'âge et a également identifié les facteurs qui affectent la malnutrition entre les enfants et l'étude sera réalisée dans deux écoles primaires, l'une présente en zone rurale et l'autre. en zone urbaine pour comparer le facteur et le résultat qui affectent dans les deux zones différentes, les enquêteurs de cette étude utiliseront des mesures anthropométriques pour évaluer le poids et la taille et l'IMC et collecteront également des données sociodémographiques auprès des participants pour l'éducation et l'âge du père et de la mère et l'âge, le sexe, lieu de résidence, père et mère jop, revenu moyen.

et également collecter des données sur l'hygiène des informations sur l'eau de boisson saine et propre, la présence de toilettes, se laver les mains avant et après avoir mangé et cuisiné, nettoyer les ongles.

D'autres données seront recueillies auprès des participants sur les habitudes alimentaires pour Ex, combien de fois manger de la viande, du paulary, du poisson par semaine et combien de fois manger des légumes, des fruits et du lait par jour.

Toutes ces données seront analysées en utilisant le système d'analyse statique approprié et finalement les résultats seront obtenus

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

440

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Foaad Metry, Professor
  • Numéro de téléphone: 01014014857

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants en bonne santé qui acceptent de participer à l'étude (6-12) ans.
  • Les deux sexes.

Critère d'exclusion:

  • Enfants de moins de 12 ans ou de plus de 12 ans.
  • enfants non scolarisés en primaire.
  • les enfants qui refusent de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Enfants à l'école primaire
la mesure anthropométrique prendra de chaque participant à l'étude pour évaluer le poids, la taille, le BMl et utilisera également un questionnaire pour évaluer les données sociodémographiques, les habitudes alimentaires, les informations d'hygiène
Mesure anthropométrique utilisée pour évaluer le poids en kelogramme et la taille en cétémètre et également évaluer l'IMC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la taille pour tous les participants
Délai: La mesure de la hauteur prendra un mois
Mesure de la taille de tous les participants en cm
La mesure de la hauteur prendra un mois
Mesure du poids pour tous les participants
Délai: La mesure du poids de tous les participants prendra un mois
Mesure du poids de tous les participants en kg
La mesure du poids de tous les participants prendra un mois
Collecte de données sociodémographiques
Délai: Une semaine
Les données sociodémographiques incluent l'éducation du père et de la mère, l'âge, le sexe, les résultats moyens, l'emploi du père et de la mère, le lieu de résidence
Une semaine
Collecte de données sur les habitudes alimentaires
Délai: Une semaine
Habitudes alimentaires comme combien de fois manger de la viande, du poisson, des légumes Fruits et un autre aliment santé
Une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

20 mars 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2021

Première publication (Réel)

23 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-21-03-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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