Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van ondervoeding bij basisschoolkinderen

22 maart 2021 bijgewerkt door: Sara Naeem Basta, Sohag University

Onderzoek naar ondervoeding bij kinderen op de basisschool in Tema City, Gouvernement Sohag, Egypte om de meest significante factoren die hierop van invloed zijn te evalueren.

Onderzoek naar ondervoeding bij kinderen in de basisschoolleeftijd heeft tot doel de prevalentie van ondervoeding bij de kinderen in deze leeftijdsgroep te beoordelen en ook de factoren te identificeren die van invloed zijn op ondervoeding tussen de kinderen en het onderzoek zal worden uitgevoerd op twee basisscholen, een op het platteland en een andere in stedelijk gebied om de factor en het resultaat te vergelijken die van invloed zijn op beide twee verschillende gebieden

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoek naar ondervoeding bij kinderen in de basisschoolleeftijd heeft tot doel de prevalentie van ondervoeding bij de kinderen in deze leeftijdsgroep te beoordelen en ook de factoren te identificeren die van invloed zijn op ondervoeding tussen de kinderen en het onderzoek zal worden uitgevoerd op twee basisscholen, een op het platteland en een andere in stedelijk gebied om de factor en het resultaat te vergelijken die van invloed zijn in beide twee verschillende gebiedsonderzoekers in deze studie zullen antropometrische metingen gebruiken om gewicht en lengte en BMI te beoordelen en ook sociodemografische gegevens van deelnemers verzamelen voor ex-vader en moeder opleiding en leeftijd, geslacht, woonplaats, vader en moeder jop, gemiddeld inkomen.

en verzamel ook gegevens over hygiëne lnformatie voor Ex veilig en schoon drinkwater, aanwezigheid van toilet, handen wassen voor en na eten en koken, schone nagel.

Andere gegevens zullen worden verzameld van de deelnemer over voedingsgewoonten voor bijvoorbeeld hoe vaak vlees, paultary, vis per week wordt gegeten en hoe vaak groente, fruit, bijvoorbeeld melk per dag wordt gegeten.

Alle gegevens worden geanalyseerd met behulp van het juiste statische analysesysteem en uiteindelijk worden de resultaten verkregen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

440

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Foaad Metry, Professor
  • Telefoonnummer: 01014014857

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezond Kinderen die akkoord gaan met deelname aan studie (6-12) jaar oud .
  • Beide geslachten.

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen jonger dan geslacht jaar of ouder dan 12 jaar.
  • kinderen niet op de basisschool.
  • kinderen die weigeren deel te nemen aan de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Kinderen op de basisschool
antropometrische meting zal van elke deelnemer aan de studie worden uitgevoerd om gewicht, lengte, BML te beoordelen en ook een vragenlijst te gebruiken om de sociodemografische gegevens, voedingsgewoonten, hygiëne-informatie te beoordelen
Antropometrische meting gebruikt om het gewicht in kelogram en hoogte in cetometer te beoordelen en ook BMI te beoordelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoogtemaat voor alle deelnemers
Tijdsspanne: Het meten van de lengte duurt een maand
Hoogtemaat voor alle deelnemers in cm
Het meten van de lengte duurt een maand
Gewichtsmeting voor alle deelnemers
Tijdsspanne: Gewichtsmeting voor alle deelnemers duurt een maand
Gewichtsmaat voor alle deelnemers in kg
Gewichtsmeting voor alle deelnemers duurt een maand
Sociodemografische gegevensverzameling
Tijdsspanne: Een week
Sociodemografische gegevens omvatten opleiding vader en moeder, leeftijd, geslacht, gemiddelde uitkomst, baan vader en moeder, woonplaats
Een week
Gegevensverzameling over voedingsgewoonten
Tijdsspanne: Een week
Dieetgewoonten zoals hoe vaak het eten van vlees, vis, groente, fruit en andere gezonde voeding
Een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

20 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-21-03-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren