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Albuvirtide in Combination With 3BNC117 in Virologically Suppressed Subjects With HIV-1 Infection

2021年3月24日 更新者:Frontier Biotechnologies Inc.

The Phase 2, Two Arms, One Site, Safety and Antiviral Activity of Combination Therapy With Albuvirtide and 3BNC117 in Virologically Suppressed Subjects With HIV-1 Infection After Analytical Treatment Interruption

This is a phase 2 study to evaluate the safety and tolerability of combination therapy with Albuvirtide (ABT) and 3BNC117 in virologically suppressed subjects with HIV-1 infection and explore the potential of viral suppression and viral reservoir clearance after analytical treatment interruption (ATI).

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

This is an open-label, one site study, in which a total of 24 HIV-1 subjects who are virologically suppressed and stable on daily oral combination antiretroviral therapy will be enrolled.

All eligible patients will be switched from daily oral combination antiretroviral regimen to treatment of ABT and 3BNC117 for 14 weeks. There is a two-week overlap of the baseline oral antiretroviral therapy and the ABT-3BNC117 combination regimen at the beginning of the study treatment, and then the oral ART will be interrupted.

The patients will be monitored for viral rebound every two or four weeks following initiation of ABT-3BNC117 combination and will re-initiate an oral antiretroviral regimen if virological rebound is confirmed with plasma HIV-1 RNA levels above 200 copies/ml on two consecutive test.

Pharmacokinetics of ABT and 3BNC117 will be assessed in this study.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

24

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国
        • Peking Union Medical College Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Males and females, age ≥18 years
  2. For cohort 1: HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) within 6 months of primary HIV infection (PHI), having the document evidence of initial diagnosis of HIV-1 infection and initiation of ART therapy within 6 months of PHI.

    For cohort 2: Chronically HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) after 6 months of primary HIV infection (PHI), having the document evidence of initial diagnosis of HIV-1 infection and initiation of ART therapy after 6 months of PHI.

  3. Plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months prior to Screening Visit. An exception for a recorded HIV-1 RNA "blip" (e.g., transient HIV-1 RNA >50 copies/mL) can be considered.
  4. Plasma HIV-1 RNA <20 copies/mL at Screening Visit.
  5. CD4 cell count >500 cells/µL.
  6. Laboratory values at Screening of:

    1. Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.75×10∧9/L;
    2. Hemoglobin (Hb) ≥105 g/L (male) or ≥95 g/L (female);
    3. Platelets ≥75×10∧9/L;
    4. Serum alanine transaminase (SGPT/ALT) < 2 x upper limit of normal (ULN)
    5. Serum aspartate transaminase (SGOT/AST) < 2 x ULN
    6. Bilirubin (total) <2.5 x ULN unless Gilbert's disease is present or subject is receiving atazanavir in the absence of other evidence of significant liver disease
    7. Creatinine ≤1.5 x ULN
  7. Clinically normal resting 12-lead ECG at Screening Visit or, if abnormal, considered not clinically significant by the Principal Investigator.
  8. Both male and female patients and their partners of childbearing potential must agree to use accepted methods of contraception.
  9. Females of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening visit and negative urine pregnancy test prior to receiving the first dose of study drug.
  10. Subjects who have two or more potential alternative antiretroviral treatment regimens.
  11. Willing and able to participate in all aspects of the study, including use of IV medication, completion of evaluations, attendance at scheduled clinic visits, and compliance with all protocol requirements as evidenced by providing written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Any active infection or malignancy requiring acute therapy.
  2. Hepatitis B infection as manifest by the presence of Hepatitis B surface antigen (HBsAg).
  3. Hepatitis C infection as manifest by positive anti-HCV antibody and positive HCV RNA assay at the time of screening.
  4. Females who are pregnant, lactating, or breastfeeding, or who plan to become pregnant during the study
  5. Unexplained fever or clinically significant illness within 1 week prior to the first study dose
  6. Any vaccination within 2 weeks prior to the first study dose.
  7. Subjects BMI<20 or >27 kg/m∧2 [BMI=weight/height∧2].
  8. History of Bleeding Disorder or patients on anti-coagulant therapy
  9. Participation in an experimental drug trial(s) within 30 days of the Screening Visit
  10. Any known allergy or antibodies to the study drug or excipients
  11. Treatment with any of the following:

    1. Radiation or cytotoxic chemotherapy with 30 days prior to the screening visit
    2. Receipt of any fusion inhibitor and monoclonal antibody therapy of any kind in the past.
    3. Immunosuppressants within 60 days prior to the Screening Visit
    4. Immunomodulating agents (e.g., interleukins, interferons), hydroxyurea, or foscarnet within 60 days prior to the screening visit
    5. Oral or parenteral corticosteroids within 30 days prior to the Screening Visit. Subjects on chronic steroid therapy > 5 mg/day will be excluded with the following exception:
    6. Subjects on inhaled, nasal, or topical steroids will not be excluded
  12. Any other clinical condition that, in the Investigator's judgment, would potentially compromise study compliance or the ability to evaluate safety/efficacy.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Early treatment of infection

HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) within 6 months of primary HIV infection (PHI), and had plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months.

Albuvirtide 0.32 g and 3BNC117 2 g every 2 weeks IV infusion for a total of 14 weeks.

長時間作用型 HIV-1 融合阻害剤 (HIV-1 gp41 を標的とする化学修飾ペプチド)
他の名前:
  • ABT
Recombinant, fully human mAb of the IgG1κ isotype that specifically binds to HIV-1 gp120.
実験的:Chronic period of infection treatment

Chronically HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) after 6 months of primary HIV infection (PHI), and had plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months.

Albuvirtide 0.32 g and 3BNC117 2 g every 2 weeks IV infusion for a total of 14 weeks.

長時間作用型 HIV-1 融合阻害剤 (HIV-1 gp41 を標的とする化学修飾ペプチド)
他の名前:
  • ABT
Recombinant, fully human mAb of the IgG1κ isotype that specifically binds to HIV-1 gp120.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Proportion of participants (with sustained viral suppression at week 14) with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26 (24 weeks after ATI)
時間枠:Week 26
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26.
Week 26

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mean time to virologic rebound (HIV-1 RNA≥200 copies/mL) after ATI
時間枠:up to 48 weeks
Mean time to virologic rebound
up to 48 weeks
Proportion of participants without experiencing virologic rebound (HIV-1 RNA<200 copies/mL) at Week 26 (24 weeks after ATI).
時間枠:Week 26
Proportion of participants without experiencing virologic rebound
Week 26
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26 (24 weeks after ATI).
時間枠:Week 26
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26
Week 26
Mean change in CD4 cell count after ATI
時間枠:up to 48 weeks
Mean change in CD4 cell count
up to 48 weeks
Mean change in CD4/CD8 ration after ATI
時間枠:up to 48weeks
Mean change in CD4/CD8 ration
up to 48weeks
Frequency of emergence of new resistance mutations after virologic rebound
時間枠:up to 48 weeks
Frequency of emergence of new resistance mutations
up to 48 weeks
Mean time to achieving HIV-1 RNA < 50 copies/mL after experiencing virologic rebound
時間枠:up to 48 weeks
Mean time to achieving HIV-1 RNA < 50 copies/mL after experiencing virologic rebound
up to 48 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Cheng Yao、Frontier Biotechnologies Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年5月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月24日

最初の投稿 (実際)

2021年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月24日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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