- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04819347
Albuvirtide in Combination With 3BNC117 in Virologically Suppressed Subjects With HIV-1 Infection
The Phase 2, Two Arms, One Site, Safety and Antiviral Activity of Combination Therapy With Albuvirtide and 3BNC117 in Virologically Suppressed Subjects With HIV-1 Infection After Analytical Treatment Interruption
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This is an open-label, one site study, in which a total of 24 HIV-1 subjects who are virologically suppressed and stable on daily oral combination antiretroviral therapy will be enrolled.
All eligible patients will be switched from daily oral combination antiretroviral regimen to treatment of ABT and 3BNC117 for 14 weeks. There is a two-week overlap of the baseline oral antiretroviral therapy and the ABT-3BNC117 combination regimen at the beginning of the study treatment, and then the oral ART will be interrupted.
The patients will be monitored for viral rebound every two or four weeks following initiation of ABT-3BNC117 combination and will re-initiate an oral antiretroviral regimen if virological rebound is confirmed with plasma HIV-1 RNA levels above 200 copies/ml on two consecutive test.
Pharmacokinetics of ABT and 3BNC117 will be assessed in this study.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Males and females, age ≥18 years
For cohort 1: HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) within 6 months of primary HIV infection (PHI), having the document evidence of initial diagnosis of HIV-1 infection and initiation of ART therapy within 6 months of PHI.
For cohort 2: Chronically HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) after 6 months of primary HIV infection (PHI), having the document evidence of initial diagnosis of HIV-1 infection and initiation of ART therapy after 6 months of PHI.
- Plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months prior to Screening Visit. An exception for a recorded HIV-1 RNA "blip" (e.g., transient HIV-1 RNA >50 copies/mL) can be considered.
- Plasma HIV-1 RNA <20 copies/mL at Screening Visit.
- CD4 cell count >500 cells/µL.
Laboratory values at Screening of:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.75×10∧9/L;
- Hemoglobin (Hb) ≥105 g/L (male) or ≥95 g/L (female);
- Platelets ≥75×10∧9/L;
- Serum alanine transaminase (SGPT/ALT) < 2 x upper limit of normal (ULN)
- Serum aspartate transaminase (SGOT/AST) < 2 x ULN
- Bilirubin (total) <2.5 x ULN unless Gilbert's disease is present or subject is receiving atazanavir in the absence of other evidence of significant liver disease
- Creatinine ≤1.5 x ULN
- Clinically normal resting 12-lead ECG at Screening Visit or, if abnormal, considered not clinically significant by the Principal Investigator.
- Both male and female patients and their partners of childbearing potential must agree to use accepted methods of contraception.
- Females of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening visit and negative urine pregnancy test prior to receiving the first dose of study drug.
- Subjects who have two or more potential alternative antiretroviral treatment regimens.
- Willing and able to participate in all aspects of the study, including use of IV medication, completion of evaluations, attendance at scheduled clinic visits, and compliance with all protocol requirements as evidenced by providing written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Any active infection or malignancy requiring acute therapy.
- Hepatitis B infection as manifest by the presence of Hepatitis B surface antigen (HBsAg).
- Hepatitis C infection as manifest by positive anti-HCV antibody and positive HCV RNA assay at the time of screening.
- Females who are pregnant, lactating, or breastfeeding, or who plan to become pregnant during the study
- Unexplained fever or clinically significant illness within 1 week prior to the first study dose
- Any vaccination within 2 weeks prior to the first study dose.
- Subjects BMI<20 or >27 kg/m∧2 [BMI=weight/height∧2].
- History of Bleeding Disorder or patients on anti-coagulant therapy
- Participation in an experimental drug trial(s) within 30 days of the Screening Visit
- Any known allergy or antibodies to the study drug or excipients
Treatment with any of the following:
- Radiation or cytotoxic chemotherapy with 30 days prior to the screening visit
- Receipt of any fusion inhibitor and monoclonal antibody therapy of any kind in the past.
- Immunosuppressants within 60 days prior to the Screening Visit
- Immunomodulating agents (e.g., interleukins, interferons), hydroxyurea, or foscarnet within 60 days prior to the screening visit
- Oral or parenteral corticosteroids within 30 days prior to the Screening Visit. Subjects on chronic steroid therapy > 5 mg/day will be excluded with the following exception:
- Subjects on inhaled, nasal, or topical steroids will not be excluded
- Any other clinical condition that, in the Investigator's judgment, would potentially compromise study compliance or the ability to evaluate safety/efficacy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Early treatment of infection
HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) within 6 months of primary HIV infection (PHI), and had plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months. Albuvirtide 0.32 g and 3BNC117 2 g every 2 weeks IV infusion for a total of 14 weeks. |
Długo działający inhibitor fuzji HIV-1 (chemicznie modyfikowany peptyd ukierunkowany na HIV-1 gp41)
Inne nazwy:
Recombinant, fully human mAb of the IgG1κ isotype that specifically binds to HIV-1 gp120.
|
|
Eksperymentalny: Chronic period of infection treatment
Chronically HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) after 6 months of primary HIV infection (PHI), and had plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months. Albuvirtide 0.32 g and 3BNC117 2 g every 2 weeks IV infusion for a total of 14 weeks. |
Długo działający inhibitor fuzji HIV-1 (chemicznie modyfikowany peptyd ukierunkowany na HIV-1 gp41)
Inne nazwy:
Recombinant, fully human mAb of the IgG1κ isotype that specifically binds to HIV-1 gp120.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proportion of participants (with sustained viral suppression at week 14) with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26 (24 weeks after ATI)
Ramy czasowe: Week 26
|
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26.
|
Week 26
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mean time to virologic rebound (HIV-1 RNA≥200 copies/mL) after ATI
Ramy czasowe: up to 48 weeks
|
Mean time to virologic rebound
|
up to 48 weeks
|
|
Proportion of participants without experiencing virologic rebound (HIV-1 RNA<200 copies/mL) at Week 26 (24 weeks after ATI).
Ramy czasowe: Week 26
|
Proportion of participants without experiencing virologic rebound
|
Week 26
|
|
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26 (24 weeks after ATI).
Ramy czasowe: Week 26
|
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26
|
Week 26
|
|
Mean change in CD4 cell count after ATI
Ramy czasowe: up to 48 weeks
|
Mean change in CD4 cell count
|
up to 48 weeks
|
|
Mean change in CD4/CD8 ration after ATI
Ramy czasowe: up to 48weeks
|
Mean change in CD4/CD8 ration
|
up to 48weeks
|
|
Frequency of emergence of new resistance mutations after virologic rebound
Ramy czasowe: up to 48 weeks
|
Frequency of emergence of new resistance mutations
|
up to 48 weeks
|
|
Mean time to achieving HIV-1 RNA < 50 copies/mL after experiencing virologic rebound
Ramy czasowe: up to 48 weeks
|
Mean time to achieving HIV-1 RNA < 50 copies/mL after experiencing virologic rebound
|
up to 48 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Cheng Yao, Frontier Biotechnologies Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Powolne choroby wirusowe
- Zakażenia wirusem HIV
- Infekcje
- Zespół nabytego niedoboru odporności
Inne numery identyfikacyjne badania
- ABT-3BNC117_202
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na HIV/AIDS
-
University of MinnesotaWycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcjeStany Zjednoczone
-
University of California, San DiegoNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Zakończony
-
University of Massachusetts, BostonZakończony
-
Stanford UniversityJanssen Services, LLCZakończonyHIV | AIDSStany Zjednoczone
-
ViiV HealthcareJohns Hopkins University; Pfizer; Vanderbilt University; University of North Carolina...Zakończony
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Emory University i inni współpracownicyZakończonyHIV | AIDSUganda, Afryka Południowa
-
University of California, San DiegoZakończony
-
University of California, San DiegoJanssen Research & Development, LLCZakończonyHIV | AIDSStany Zjednoczone
-
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationPopulation Council; Ministry of Health, TanzaniaZakończony
-
Medical College of WisconsinNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonyHIV | AIDSStany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Badania kliniczne na Albuwirtyd
-
Shanxi Bethune HospitalJeszcze nie rekrutacjaDepresja lękowa | Zakażenie HIV-1