- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04819347
Albuvirtide in Combination With 3BNC117 in Virologically Suppressed Subjects With HIV-1 Infection
The Phase 2, Two Arms, One Site, Safety and Antiviral Activity of Combination Therapy With Albuvirtide and 3BNC117 in Virologically Suppressed Subjects With HIV-1 Infection After Analytical Treatment Interruption
Přehled studie
Detailní popis
This is an open-label, one site study, in which a total of 24 HIV-1 subjects who are virologically suppressed and stable on daily oral combination antiretroviral therapy will be enrolled.
All eligible patients will be switched from daily oral combination antiretroviral regimen to treatment of ABT and 3BNC117 for 14 weeks. There is a two-week overlap of the baseline oral antiretroviral therapy and the ABT-3BNC117 combination regimen at the beginning of the study treatment, and then the oral ART will be interrupted.
The patients will be monitored for viral rebound every two or four weeks following initiation of ABT-3BNC117 combination and will re-initiate an oral antiretroviral regimen if virological rebound is confirmed with plasma HIV-1 RNA levels above 200 copies/ml on two consecutive test.
Pharmacokinetics of ABT and 3BNC117 will be assessed in this study.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Males and females, age ≥18 years
For cohort 1: HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) within 6 months of primary HIV infection (PHI), having the document evidence of initial diagnosis of HIV-1 infection and initiation of ART therapy within 6 months of PHI.
For cohort 2: Chronically HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) after 6 months of primary HIV infection (PHI), having the document evidence of initial diagnosis of HIV-1 infection and initiation of ART therapy after 6 months of PHI.
- Plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months prior to Screening Visit. An exception for a recorded HIV-1 RNA "blip" (e.g., transient HIV-1 RNA >50 copies/mL) can be considered.
- Plasma HIV-1 RNA <20 copies/mL at Screening Visit.
- CD4 cell count >500 cells/µL.
Laboratory values at Screening of:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.75×10∧9/L;
- Hemoglobin (Hb) ≥105 g/L (male) or ≥95 g/L (female);
- Platelets ≥75×10∧9/L;
- Serum alanine transaminase (SGPT/ALT) < 2 x upper limit of normal (ULN)
- Serum aspartate transaminase (SGOT/AST) < 2 x ULN
- Bilirubin (total) <2.5 x ULN unless Gilbert's disease is present or subject is receiving atazanavir in the absence of other evidence of significant liver disease
- Creatinine ≤1.5 x ULN
- Clinically normal resting 12-lead ECG at Screening Visit or, if abnormal, considered not clinically significant by the Principal Investigator.
- Both male and female patients and their partners of childbearing potential must agree to use accepted methods of contraception.
- Females of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening visit and negative urine pregnancy test prior to receiving the first dose of study drug.
- Subjects who have two or more potential alternative antiretroviral treatment regimens.
- Willing and able to participate in all aspects of the study, including use of IV medication, completion of evaluations, attendance at scheduled clinic visits, and compliance with all protocol requirements as evidenced by providing written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Any active infection or malignancy requiring acute therapy.
- Hepatitis B infection as manifest by the presence of Hepatitis B surface antigen (HBsAg).
- Hepatitis C infection as manifest by positive anti-HCV antibody and positive HCV RNA assay at the time of screening.
- Females who are pregnant, lactating, or breastfeeding, or who plan to become pregnant during the study
- Unexplained fever or clinically significant illness within 1 week prior to the first study dose
- Any vaccination within 2 weeks prior to the first study dose.
- Subjects BMI<20 or >27 kg/m∧2 [BMI=weight/height∧2].
- History of Bleeding Disorder or patients on anti-coagulant therapy
- Participation in an experimental drug trial(s) within 30 days of the Screening Visit
- Any known allergy or antibodies to the study drug or excipients
Treatment with any of the following:
- Radiation or cytotoxic chemotherapy with 30 days prior to the screening visit
- Receipt of any fusion inhibitor and monoclonal antibody therapy of any kind in the past.
- Immunosuppressants within 60 days prior to the Screening Visit
- Immunomodulating agents (e.g., interleukins, interferons), hydroxyurea, or foscarnet within 60 days prior to the screening visit
- Oral or parenteral corticosteroids within 30 days prior to the Screening Visit. Subjects on chronic steroid therapy > 5 mg/day will be excluded with the following exception:
- Subjects on inhaled, nasal, or topical steroids will not be excluded
- Any other clinical condition that, in the Investigator's judgment, would potentially compromise study compliance or the ability to evaluate safety/efficacy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Early treatment of infection
HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) within 6 months of primary HIV infection (PHI), and had plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months. Albuvirtide 0.32 g and 3BNC117 2 g every 2 weeks IV infusion for a total of 14 weeks. |
Dlouhodobě působící inhibitor fúze HIV-1 (chemicky modifikovaný peptid cílený na HIV-1 gp41)
Ostatní jména:
Recombinant, fully human mAb of the IgG1κ isotype that specifically binds to HIV-1 gp120.
|
|
Experimentální: Chronic period of infection treatment
Chronically HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) after 6 months of primary HIV infection (PHI), and had plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months. Albuvirtide 0.32 g and 3BNC117 2 g every 2 weeks IV infusion for a total of 14 weeks. |
Dlouhodobě působící inhibitor fúze HIV-1 (chemicky modifikovaný peptid cílený na HIV-1 gp41)
Ostatní jména:
Recombinant, fully human mAb of the IgG1κ isotype that specifically binds to HIV-1 gp120.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Proportion of participants (with sustained viral suppression at week 14) with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26 (24 weeks after ATI)
Časové okno: Week 26
|
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26.
|
Week 26
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mean time to virologic rebound (HIV-1 RNA≥200 copies/mL) after ATI
Časové okno: up to 48 weeks
|
Mean time to virologic rebound
|
up to 48 weeks
|
|
Proportion of participants without experiencing virologic rebound (HIV-1 RNA<200 copies/mL) at Week 26 (24 weeks after ATI).
Časové okno: Week 26
|
Proportion of participants without experiencing virologic rebound
|
Week 26
|
|
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26 (24 weeks after ATI).
Časové okno: Week 26
|
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26
|
Week 26
|
|
Mean change in CD4 cell count after ATI
Časové okno: up to 48 weeks
|
Mean change in CD4 cell count
|
up to 48 weeks
|
|
Mean change in CD4/CD8 ration after ATI
Časové okno: up to 48weeks
|
Mean change in CD4/CD8 ration
|
up to 48weeks
|
|
Frequency of emergence of new resistance mutations after virologic rebound
Časové okno: up to 48 weeks
|
Frequency of emergence of new resistance mutations
|
up to 48 weeks
|
|
Mean time to achieving HIV-1 RNA < 50 copies/mL after experiencing virologic rebound
Časové okno: up to 48 weeks
|
Mean time to achieving HIV-1 RNA < 50 copies/mL after experiencing virologic rebound
|
up to 48 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Cheng Yao, Frontier Biotechnologies Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Onemocnění imunitního systému
- Pomalá virová onemocnění
- HIV infekce
- Infekce
- Syndrom získané immunití nedostatečnisti
Další identifikační čísla studie
- ABT-3BNC117_202
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV/AIDS
-
University of MinnesotaStaženoHIV infekce | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | Problém AIDS/Hiv | AIDS a infekceSpojené státy
-
University of California, San DiegoNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Dokončeno
-
University of Massachusetts, BostonDokončeno
-
Stanford UniversityJanssen Services, LLCDokončeno
-
ViiV HealthcareJohns Hopkins University; Pfizer; Vanderbilt University; University of North Carolina...Dokončeno
-
Medical College of WisconsinDokončeno
-
Emory UniversityDokončeno
-
Rhode Island HospitalNeznámýHIV | AIDSSpojené státy
-
Tibotec Pharmaceuticals, IrelandDokončeno
-
Lampiris, Harry W., M.D.AbbottNeznámý
Klinické studie na Albuvirtid
-
Frontier Biotechnologies Inc.Dokončeno
-
Frontier Biotechnologies Inc.NáborHIV-1-infekceSpojené státy
-
Frontier Biotechnologies Inc.NeznámýHIV/AIDSSpojené státy
-
Shanghai Public Health Clinical CenterDokončenoDrogová interakceČína
-
Frontier Biotechnologies Inc.Dokončeno
-
Shanxi Bethune HospitalZatím nenabírámeÚzkost Deprese | HIV-1-infekce