Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Albuvirtide in Combination With 3BNC117 in Virologically Suppressed Subjects With HIV-1 Infection

2021. március 24. frissítette: Frontier Biotechnologies Inc.

The Phase 2, Two Arms, One Site, Safety and Antiviral Activity of Combination Therapy With Albuvirtide and 3BNC117 in Virologically Suppressed Subjects With HIV-1 Infection After Analytical Treatment Interruption

This is a phase 2 study to evaluate the safety and tolerability of combination therapy with Albuvirtide (ABT) and 3BNC117 in virologically suppressed subjects with HIV-1 infection and explore the potential of viral suppression and viral reservoir clearance after analytical treatment interruption (ATI).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

This is an open-label, one site study, in which a total of 24 HIV-1 subjects who are virologically suppressed and stable on daily oral combination antiretroviral therapy will be enrolled.

All eligible patients will be switched from daily oral combination antiretroviral regimen to treatment of ABT and 3BNC117 for 14 weeks. There is a two-week overlap of the baseline oral antiretroviral therapy and the ABT-3BNC117 combination regimen at the beginning of the study treatment, and then the oral ART will be interrupted.

The patients will be monitored for viral rebound every two or four weeks following initiation of ABT-3BNC117 combination and will re-initiate an oral antiretroviral regimen if virological rebound is confirmed with plasma HIV-1 RNA levels above 200 copies/ml on two consecutive test.

Pharmacokinetics of ABT and 3BNC117 will be assessed in this study.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

24

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Beijing, Kína
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Taisheng Li, M.D.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Males and females, age ≥18 years
  2. For cohort 1: HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) within 6 months of primary HIV infection (PHI), having the document evidence of initial diagnosis of HIV-1 infection and initiation of ART therapy within 6 months of PHI.

    For cohort 2: Chronically HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) after 6 months of primary HIV infection (PHI), having the document evidence of initial diagnosis of HIV-1 infection and initiation of ART therapy after 6 months of PHI.

  3. Plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months prior to Screening Visit. An exception for a recorded HIV-1 RNA "blip" (e.g., transient HIV-1 RNA >50 copies/mL) can be considered.
  4. Plasma HIV-1 RNA <20 copies/mL at Screening Visit.
  5. CD4 cell count >500 cells/µL.
  6. Laboratory values at Screening of:

    1. Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.75×10∧9/L;
    2. Hemoglobin (Hb) ≥105 g/L (male) or ≥95 g/L (female);
    3. Platelets ≥75×10∧9/L;
    4. Serum alanine transaminase (SGPT/ALT) < 2 x upper limit of normal (ULN)
    5. Serum aspartate transaminase (SGOT/AST) < 2 x ULN
    6. Bilirubin (total) <2.5 x ULN unless Gilbert's disease is present or subject is receiving atazanavir in the absence of other evidence of significant liver disease
    7. Creatinine ≤1.5 x ULN
  7. Clinically normal resting 12-lead ECG at Screening Visit or, if abnormal, considered not clinically significant by the Principal Investigator.
  8. Both male and female patients and their partners of childbearing potential must agree to use accepted methods of contraception.
  9. Females of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening visit and negative urine pregnancy test prior to receiving the first dose of study drug.
  10. Subjects who have two or more potential alternative antiretroviral treatment regimens.
  11. Willing and able to participate in all aspects of the study, including use of IV medication, completion of evaluations, attendance at scheduled clinic visits, and compliance with all protocol requirements as evidenced by providing written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Any active infection or malignancy requiring acute therapy.
  2. Hepatitis B infection as manifest by the presence of Hepatitis B surface antigen (HBsAg).
  3. Hepatitis C infection as manifest by positive anti-HCV antibody and positive HCV RNA assay at the time of screening.
  4. Females who are pregnant, lactating, or breastfeeding, or who plan to become pregnant during the study
  5. Unexplained fever or clinically significant illness within 1 week prior to the first study dose
  6. Any vaccination within 2 weeks prior to the first study dose.
  7. Subjects BMI<20 or >27 kg/m∧2 [BMI=weight/height∧2].
  8. History of Bleeding Disorder or patients on anti-coagulant therapy
  9. Participation in an experimental drug trial(s) within 30 days of the Screening Visit
  10. Any known allergy or antibodies to the study drug or excipients
  11. Treatment with any of the following:

    1. Radiation or cytotoxic chemotherapy with 30 days prior to the screening visit
    2. Receipt of any fusion inhibitor and monoclonal antibody therapy of any kind in the past.
    3. Immunosuppressants within 60 days prior to the Screening Visit
    4. Immunomodulating agents (e.g., interleukins, interferons), hydroxyurea, or foscarnet within 60 days prior to the screening visit
    5. Oral or parenteral corticosteroids within 30 days prior to the Screening Visit. Subjects on chronic steroid therapy > 5 mg/day will be excluded with the following exception:
    6. Subjects on inhaled, nasal, or topical steroids will not be excluded
  12. Any other clinical condition that, in the Investigator's judgment, would potentially compromise study compliance or the ability to evaluate safety/efficacy.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Early treatment of infection

HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) within 6 months of primary HIV infection (PHI), and had plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months.

Albuvirtide 0.32 g and 3BNC117 2 g every 2 weeks IV infusion for a total of 14 weeks.

Hosszú hatású HIV-1 fúziós gátló (kémiailag módosított peptid, amely a HIV-1 gp41-et célozza)
Más nevek:
  • ABT
Recombinant, fully human mAb of the IgG1κ isotype that specifically binds to HIV-1 gp120.
Kísérleti: Chronic period of infection treatment

Chronically HIV-1 infected subjects initiated a stable combination antiretroviral therapy (ART) after 6 months of primary HIV infection (PHI), and had plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL for at least 12 months.

Albuvirtide 0.32 g and 3BNC117 2 g every 2 weeks IV infusion for a total of 14 weeks.

Hosszú hatású HIV-1 fúziós gátló (kémiailag módosított peptid, amely a HIV-1 gp41-et célozza)
Más nevek:
  • ABT
Recombinant, fully human mAb of the IgG1κ isotype that specifically binds to HIV-1 gp120.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Proportion of participants (with sustained viral suppression at week 14) with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26 (24 weeks after ATI)
Időkeret: Week 26
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26.
Week 26

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mean time to virologic rebound (HIV-1 RNA≥200 copies/mL) after ATI
Időkeret: up to 48 weeks
Mean time to virologic rebound
up to 48 weeks
Proportion of participants without experiencing virologic rebound (HIV-1 RNA<200 copies/mL) at Week 26 (24 weeks after ATI).
Időkeret: Week 26
Proportion of participants without experiencing virologic rebound
Week 26
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26 (24 weeks after ATI).
Időkeret: Week 26
Proportion of participants with HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 26
Week 26
Mean change in CD4 cell count after ATI
Időkeret: up to 48 weeks
Mean change in CD4 cell count
up to 48 weeks
Mean change in CD4/CD8 ration after ATI
Időkeret: up to 48weeks
Mean change in CD4/CD8 ration
up to 48weeks
Frequency of emergence of new resistance mutations after virologic rebound
Időkeret: up to 48 weeks
Frequency of emergence of new resistance mutations
up to 48 weeks
Mean time to achieving HIV-1 RNA < 50 copies/mL after experiencing virologic rebound
Időkeret: up to 48 weeks
Mean time to achieving HIV-1 RNA < 50 copies/mL after experiencing virologic rebound
up to 48 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Cheng Yao, Frontier Biotechnologies Inc.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. március 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 24.

Első közzététel (Tényleges)

2021. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. március 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 24.

Utolsó ellenőrzés

2021. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a HIV/AIDS

3
Iratkozz fel