さまざまな種類のがん患者における 68Ga-PSMA-11 PET/CT
2023年9月16日 更新者：Weibing Miao, PhD、First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
68Ga-PSMA-11 陽電子放射断層撮影法/コンピューター断層撮影法 (PET/CT) の原発性および転移性病変の診断、有効性評価、およびさまざまな種類のがんの再発モニタリングに対する潜在的な有用性を評価すること。
調査の概要
詳細な説明
さまざまな種類のがんの被験者が、初期評価または再発検出のために 68Ga-PSMA-11 PET/CT を受けました。
腫瘍取り込みは、最大標準取り込み値 (SUVmax) によって定量化されました。
68Ga-PSMA-11 PET/CTの感度、特異度、陽性適中率(PPV)、陰性適中率(NPV)および精度を計算した。
研究の種類
介入
入学 (推定)
600
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shaoming Chen, MD
- 電話番号：86-0591-87981619
- メール：shaoming81@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Weibing Miao, MD
- 電話番号：86-0591-87981618
- メール：miaoweibing@126.com
研究場所
-
-
Fujian
-
Fuzhou、Fujian、中国、350005
- 募集
- Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
コンタクト：
- Weibing Miao, MD
- 電話番号：+86 591 87981618
- メール：miaoweibing@126.com
-
コンタクト：
- Kaixian Lin, MD
- 電話番号：+86 591 87981619
- メール：kaysonlin@163.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～86年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
(i) 成人人口 (18 歳以上); (ii) 悪性腫瘍が疑われる、または新たに診断された、または以前に治療された患者 (裏付けとなる証拠には、MRI、CT、腫瘍マーカー、および病理学レポートが含まれる場合があります); (iii) 68Ga-PSMA-11 PET/CT スキャンを予定していた患者。 (iv) 臨床研究倫理委員会のガイドラインに従って、インフォームド コンセント (参加者、親または法定代理人が署名) および同意を提供できた患者。
除外基準:
(i) 妊娠中の患者。 (ii) 研究参加者、親または法定代理人が書面によるインフォームド コンセントを提供できない、または提供する意思がないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：68Ga-PSMA-11
各被験者は 68Ga-PSMA-11 の単回静脈内注射を受け、指定された時間内に PET/CT イメージングを受けます。
|
各被験者は 68Ga-PSMA-11 の単回静脈内注射を受け、指定された時間内に PET/CT イメージングを受けます。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
標準化された取り込み値 (SUV)
時間枠：30日
|
68Ga-PSMA-11 の標準化された取り込み値 (SUV) 対象の各標的病変または疑われる原発腫瘍または/および転移について。
|
30日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
診断効果
時間枠：30日
|
68Ga-PSMA-11 PET/CTの感度、特異性、精度を計算しました。
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月10日
一次修了 (推定)
2024年12月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月1日
最初の投稿 (実際)
2021年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月16日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。