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Novel Classification of Adult-onset Diabetes and Its Association With Common Microvascular Complications in Upper Egypt

2021年4月14日 更新者:Ahmed Faysal Elrawy Refaie、Sohag University

Aim of our work:

First aim: Classify patients with adult-onset diabetes according to the novel classification into new subgroups, depending on multiple variables related clinically to those patients.

Second aim: To identify the association between the new classification subgroups and the presence of common microvascular complications (retinopathy, nephropathy, and neuropathy), which can help in the early prediction of these complications and their early management.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

We will conduct an observational cross-sectional study and cluster analysis for patients from different Diabetes clinics and tertiary centres located in different governorates in Upper Egypt. Our participants in this study will be divided into two groups:

  1. The first group will be as a prospective group, All necessary examinations and investigations will be performed for every patient of this group during their clinic visit at the time of registration to this study.
  2. The second group will be the retrospective group. Data for those patients will be collected from electronic records and/or paper records in collaboration with different diabetes centres and clinics scattered in Upper Egypt governorates. We will collect clinical and lab data as much as we can. All available data for this group at end of this study will be used in the clustering of this group.

Then we will use the above data from both groups to classify diabetic patients to the new clusters and to find the association between those clusters and the incidence of microvascular complications.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~97年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

adult patients diagnosed with diabetes within 3 years in Upper Egypt

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult-onset DM type 2 diagnosed patients according to current ADA recommendations, aged <18 years old and within 3 years from the time of diagnosis.

Exclusion Criteria:

  • 1- Patients diagnosed with Gestational DM or rare types of diabetes like monogenic diabetes types, such as maturity-onset diabetes of the young (MODY), diabetes secondary to steroid use, cystic fibrosis, hemochromatosis, and pancreatic diabetes according to ADA criteria.

    2- Patients diagnosed with non-diabetic kidney diseases, such as chronic glomerulonephritis, vasculitis, polycystic kidney disease, and renal cancer or patients with a transplanted kidney were excluded from the analysis for diabetic kidney disease.

    3- Patients diagnosed with retinopathy due to non-diabetic causes or diagnosed with neuropathy due to non-diabetic causes will be excluded from the analysis for diabetic retinopathy and neuropathy, respectively.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
prospective group
all needed data will be collected from patients in this group through performing full medical examination and doing all necessary investigations for them
we will do some necessary investigations for prospective group
retrospective group
all needed data will be collected from medical records either electronic or paper based from different diabetes clinics in upper Egypt

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
change in HbA1C
時間枠:3 months
percent %
3 months
change in BMI
時間枠:3 months
kg/m2
3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HOMA-IR
時間枠:6 months
calculated by HOMA calculator presented by Oxford University
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月10日

一次修了 (予想される)

2023年4月24日

研究の完了 (予想される)

2023年4月24日

試験登録日

最初に提出

2021年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月14日

最初の投稿 (実際)

2021年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月14日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-04-16

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

sharing final results only

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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