Novel Classification of Adult-onset Diabetes and Its Association With Common Microvascular Complications in Upper Egypt
Aim of our work:
First aim: Classify patients with adult-onset diabetes according to the novel classification into new subgroups, depending on multiple variables related clinically to those patients.
Second aim: To identify the association between the new classification subgroups and the presence of common microvascular complications (retinopathy, nephropathy, and neuropathy), which can help in the early prediction of these complications and their early management.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
We will conduct an observational cross-sectional study and cluster analysis for patients from different Diabetes clinics and tertiary centres located in different governorates in Upper Egypt. Our participants in this study will be divided into two groups:
- The first group will be as a prospective group, All necessary examinations and investigations will be performed for every patient of this group during their clinic visit at the time of registration to this study.
- The second group will be the retrospective group. Data for those patients will be collected from electronic records and/or paper records in collaboration with different diabetes centres and clinics scattered in Upper Egypt governorates. We will collect clinical and lab data as much as we can. All available data for this group at end of this study will be used in the clustering of this group.
Then we will use the above data from both groups to classify diabetic patients to the new clusters and to find the association between those clusters and the incidence of microvascular complications.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult-onset DM type 2 diagnosed patients according to current ADA recommendations, aged <18 years old and within 3 years from the time of diagnosis.
Exclusion Criteria:
1- Patients diagnosed with Gestational DM or rare types of diabetes like monogenic diabetes types, such as maturity-onset diabetes of the young (MODY), diabetes secondary to steroid use, cystic fibrosis, hemochromatosis, and pancreatic diabetes according to ADA criteria.
2- Patients diagnosed with non-diabetic kidney diseases, such as chronic glomerulonephritis, vasculitis, polycystic kidney disease, and renal cancer or patients with a transplanted kidney were excluded from the analysis for diabetic kidney disease.
3- Patients diagnosed with retinopathy due to non-diabetic causes or diagnosed with neuropathy due to non-diabetic causes will be excluded from the analysis for diabetic retinopathy and neuropathy, respectively.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
prospective group
all needed data will be collected from patients in this group through performing full medical examination and doing all necessary investigations for them
|
we will do some necessary investigations for prospective group
|
|
retrospective group
all needed data will be collected from medical records either electronic or paper based from different diabetes clinics in upper Egypt
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
change in HbA1C
Временное ограничение: 3 months
|
percent %
|
3 months
|
|
change in BMI
Временное ограничение: 3 months
|
kg/m2
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
HOMA-IR
Временное ограничение: 6 months
|
calculated by HOMA calculator presented by Oxford University
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-21-04-16
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .