短腸症候群患者におけるテドゥグルチド
2021年4月22日 更新者：Felix Harpain、Medical University of Vienna
短腸症候群患者におけるテドゥグルチド - 通常の生活に戻る方法は?
非悪性 SBS-IF に罹患している患者のデータを使用して遡及的分析を行った。
彼らは、2016 年 6 月から 2020 年 6 月の間に、単一の大学医療センターで行われた学際的な SBS-IF プログラムでテドゥグルチドで治療されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
17
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-少なくとも6か月間テドゥグルチドを投与されているSBS-IF患者
説明
包含基準:
- SBS-IF
除外基準:
- 18歳未満
- 順守して
- 6ヶ月未満の治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
腸の自律性
時間枠：テドゥグルチド治療の少なくとも6ヶ月
|
非経口サポートを完全に中止した患者の割合
|
テドゥグルチド治療の少なくとも6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2020年6月1日
研究の完了 (実際)
2020年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月22日
最初の投稿 (実際)
2021年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月22日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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