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Bioequivalence of Sitagliptin Phosphate/Metformin Hydrochloride Tablets in Healthy Chinese Subjects

Bioequivalence of Sitagliptin Phosphate/Metformin Hydrochloride Tablets in Healthy Chinese Subjects: A Single-dose and Two-period Crossover Study

An open-label, randomized, single-dose, two-period, two-group, crossover study was conducted in 48 healthy Chinese volunteers under fasted or fed conditions (24 volunteers for each condition) to assess the bioequivalence between two formulations of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets.

調査の概要

詳細な説明

The single-dose randomized, open-label, two-period crossover study was executed in the Phase I Clinical Research Center of the Affiliated Hospital of Qingdao University. This study was conducted to assess the bioequivalence of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets in healthy Chinese subjects and estimate the pharmacokinetics profiles of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets. An open-label, randomized, single-dose, two-period, crossover study was conducted in 48 healthy Chinese volunteers under fasted or fed conditions (24 subjects for each condition) to assess the bioequivalence between two formulations of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets. Blood samples were collected at specified time intervals, and the plasma concentrations of sitagliptin and metformin were determined by a validated liquid chromatography mass spectrum/ mass spectrum method. Pharmacokinetic and bioavailability parameters were estimated via non-compartmental methods. Adverse events were also recorded. If the 90% confidence intervals of the ratios of geometrical mean of test and reference formulations for Cmax, AUC0-t and AUC0-∞ are all within the predefined bioequivalence criteria range of 80%-125% for sitagliptin and metformin, the two formulations can be considered bioequivalent.

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanndong
      • Qingdao、Shanndong、中国、266003
        • Phase I Clinical Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy male or female aged between 18 and 45 years old (including the critical value).
  • The body mass index is in the range of 19-28 kg/m2 (including the critical value). The weight of male is not less than 50 kg, and that of female is not less than 45 kg (including the critical value).
  • Subjects who had not any medical history of cardiovascular, digestive, respiratory, nervous or hepatic/renal impairment. The following examination show that the indicators are normal or abnormal without clinical significance. The examination including: physical examination, 12-lead ECG, vital sign measurements, and laboratory safety tests.
  • The subjects have no family planning within 6 months and could select contraceptive method.
  • Before the study, all subjects have been informed of the study's purpose, protocol, benefits, and risks, and signed the informed consent voluntarily.
  • The subjects could complete the study according to the protocol.

Exclusion Criteria:

  • Being allergy to the study medications, smoking, alcohol abuse.
  • Participation in another clinical trial within 3 months.
  • Any history of hypersensitivity, needlesickness or idiosyncratic reactions to any food or drug;
  • Any use of other prescription drugs (including contraceptive) 14 days prior to medication for this study;
  • Any use of prescription or over-the-counter drugs, functional vitamin, herbal/ alcohol products, grapefruit-containing or caffeine/xanthine-rich food and beverages 48 h prior to medication for this study; dysphagia or having special dietary requirements;
  • occurring acute disease in the screening period or before the medication lactating or pregnant women;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets (JANUMET®)
JANUMET®, 50mg/850mg, batch no. M047893, manufactured by MSD Pharma (Singapore) Pte.Ltd
The subjects randomly received single oral administration of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets (JANUMET®, 50mg/850mg)
実験的:Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets
50mg/850mg, batch no. 161006, manufactured by Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co., Ltd.
The subjects randomly received single oral administration of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets (50mg/850mg)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The ratios of geometrical mean
時間枠:80 days
The two preparations were considered bioequivalent if the 90% CIs of the ratios of the primary pharmacokinetics parameters were within the predefined acceptance range of 80%-125%.
80 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The occurrence rate of adverse events
時間枠:80 days
Adverse events were recorded to evaluate the safety of the studied drugs.
80 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yu Doctor Cao、the study director of phase I clinical research center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月7日

一次修了 (実際)

2018年5月20日

研究の完了 (実際)

2018年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月5日

最初の投稿 (実際)

2021年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月5日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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