- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04877106
Bioequivalence of Sitagliptin Phosphate/Metformin Hydrochloride Tablets in Healthy Chinese Subjects
2021. május 5. frissítette: The Affiliated Hospital of Qingdao University
Bioequivalence of Sitagliptin Phosphate/Metformin Hydrochloride Tablets in Healthy Chinese Subjects: A Single-dose and Two-period Crossover Study
An open-label, randomized, single-dose, two-period, two-group, crossover study was conducted in 48 healthy Chinese volunteers under fasted or fed conditions (24 volunteers for each condition) to assess the bioequivalence between two formulations of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
The single-dose randomized, open-label, two-period crossover study was executed in the Phase I Clinical Research Center of the Affiliated Hospital of Qingdao University.
This study was conducted to assess the bioequivalence of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets in healthy Chinese subjects and estimate the pharmacokinetics profiles of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets.
An open-label, randomized, single-dose, two-period, crossover study was conducted in 48 healthy Chinese volunteers under fasted or fed conditions (24 subjects for each condition) to assess the bioequivalence between two formulations of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets.
Blood samples were collected at specified time intervals, and the plasma concentrations of sitagliptin and metformin were determined by a validated liquid chromatography mass spectrum/ mass spectrum method.
Pharmacokinetic and bioavailability parameters were estimated via non-compartmental methods.
Adverse events were also recorded.
If the 90% confidence intervals of the ratios of geometrical mean of test and reference formulations for Cmax, AUC0-t and AUC0-∞ are all within the predefined bioequivalence criteria range of 80%-125% for sitagliptin and metformin, the two formulations can be considered bioequivalent.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
48
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Shanndong
-
Qingdao, Shanndong, Kína, 266003
- Phase I Clinical Research Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Healthy male or female aged between 18 and 45 years old (including the critical value).
- The body mass index is in the range of 19-28 kg/m2 (including the critical value). The weight of male is not less than 50 kg, and that of female is not less than 45 kg (including the critical value).
- Subjects who had not any medical history of cardiovascular, digestive, respiratory, nervous or hepatic/renal impairment. The following examination show that the indicators are normal or abnormal without clinical significance. The examination including: physical examination, 12-lead ECG, vital sign measurements, and laboratory safety tests.
- The subjects have no family planning within 6 months and could select contraceptive method.
- Before the study, all subjects have been informed of the study's purpose, protocol, benefits, and risks, and signed the informed consent voluntarily.
- The subjects could complete the study according to the protocol.
Exclusion Criteria:
- Being allergy to the study medications, smoking, alcohol abuse.
- Participation in another clinical trial within 3 months.
- Any history of hypersensitivity, needlesickness or idiosyncratic reactions to any food or drug;
- Any use of other prescription drugs (including contraceptive) 14 days prior to medication for this study;
- Any use of prescription or over-the-counter drugs, functional vitamin, herbal/ alcohol products, grapefruit-containing or caffeine/xanthine-rich food and beverages 48 h prior to medication for this study; dysphagia or having special dietary requirements;
- occurring acute disease in the screening period or before the medication lactating or pregnant women;
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets (JANUMET®)
JANUMET®, 50mg/850mg, batch no.
M047893, manufactured by MSD Pharma (Singapore) Pte.Ltd
|
The subjects randomly received single oral administration of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets (JANUMET®, 50mg/850mg)
|
|
Kísérleti: Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets
50mg/850mg, batch no.
161006, manufactured by Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co., Ltd.
|
The subjects randomly received single oral administration of Sitagliptin Phosphate/metformin Hydrochloride Tablets (50mg/850mg)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
The ratios of geometrical mean
Időkeret: 80 days
|
The two preparations were considered bioequivalent if the 90% CIs of the ratios of the primary pharmacokinetics parameters were within the predefined acceptance range of 80%-125%.
|
80 days
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
The occurrence rate of adverse events
Időkeret: 80 days
|
Adverse events were recorded to evaluate the safety of the studied drugs.
|
80 days
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yu Doctor Cao, the study director of phase I clinical research center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. április 7.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. május 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. július 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. április 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. május 5.
Első közzététel (Tényleges)
2021. május 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. május 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. május 5.
Utolsó ellenőrzés
2021. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DBH061L012017
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .