Perceived Health After Hospitalization for COVID-19 (PRO-COVID)
2022年4月14日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
There are currently no precise data available on the impact of COVID-19 on the daily life of patients after hospitalization.
For the moment, studies have only demonstrated a strong impact of the diagnosis on the domains of quality of life explored by the MOS-SF36 questionnaire and the PHQ-9 depression score.
Concerning the impact of COVID-19 disease after conventional hospitalization, field reports indicate extremely intense fatigue and a major physical impact lasting several weeks
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
207
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dijon、フランス
- Chu Dijon Bourogne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patient with COVID-19 discharged from a conventional short-stay hospital ward.
説明
Inclusion Criteria:
- Adult patient
- Patient with a diagnosis of COVID-19 confirmed by PCR and/or CT scan
- Patient hospitalized in a short stay unit (excluding intensive care and rehabilitation) for a COVID-19 infection
- Patient providing oral consent to participate in the study
- Patient able to understand and answer the questionnaires used
- Patient able to answer the questions on an electronic device and to receive requests by email and/or SMS
- Patient who has electronic equipment at home and an Internet subscription allowing him/her to answer the questionnaires online
Exclusion Criteria:
- Patient under guardianship, curatorship or a measure of judicial safeguard
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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COVID-19 Patient
Patient discharged from a conventional short-stay hospitalization unit.
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SF-12, GHQ-12 and HAQ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Time to PASS and CID in patients discharged from conventional hospitalization for COVID-19 disease
時間枠：Through study completion, an average of 6 months
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Through study completion, an average of 6 months
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The value of perceived health scores in patients who achieved PASS and MCII
時間枠：Through study completion, an average of 6 months
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Through study completion, an average of 6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月30日
一次修了 (実際)
2021年5月22日
研究の完了 (実際)
2021年5月22日
試験登録日
最初に提出
2021年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月2日
最初の投稿 (実際)
2021年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月14日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DEVILLIERS AOIc 2020
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。