Perceived Health After Hospitalization for COVID-19 (PRO-COVID)
14 april 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
There are currently no precise data available on the impact of COVID-19 on the daily life of patients after hospitalization.
For the moment, studies have only demonstrated a strong impact of the diagnosis on the domains of quality of life explored by the MOS-SF36 questionnaire and the PHQ-9 depression score.
Concerning the impact of COVID-19 disease after conventional hospitalization, field reports indicate extremely intense fatigue and a major physical impact lasting several weeks
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
207
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient with COVID-19 discharged from a conventional short-stay hospital ward.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Adult patient
- Patient with a diagnosis of COVID-19 confirmed by PCR and/or CT scan
- Patient hospitalized in a short stay unit (excluding intensive care and rehabilitation) for a COVID-19 infection
- Patient providing oral consent to participate in the study
- Patient able to understand and answer the questionnaires used
- Patient able to answer the questions on an electronic device and to receive requests by email and/or SMS
- Patient who has electronic equipment at home and an Internet subscription allowing him/her to answer the questionnaires online
Exclusion Criteria:
- Patient under guardianship, curatorship or a measure of judicial safeguard
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
COVID-19 Patient
Patient discharged from a conventional short-stay hospitalization unit.
|
SF-12, GHQ-12 and HAQ
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Time to PASS and CID in patients discharged from conventional hospitalization for COVID-19 disease
Tidsram: Through study completion, an average of 6 months
|
Through study completion, an average of 6 months
|
|
The value of perceived health scores in patients who achieved PASS and MCII
Tidsram: Through study completion, an average of 6 months
|
Through study completion, an average of 6 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
22 maj 2021
Avslutad studie (Faktisk)
22 maj 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2021
Första postat (Faktisk)
3 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DEVILLIERS AOIc 2020
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .