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Prognosis Predicting of CRC Patients Based on Morphology and Molecular Biomaker of CTC

2021年6月2日 更新者:Fudan University

Prognosis Predicting of CRC Patients Based on Morphology and Molecular Biomaker of Circulating Tumor Cells

Detecting circulating tumor cells from I-IV stage colorectal cancer patients pre-and post-operatively. Analyzing the morphology and biomarkers of CTCs and builting prognosis predicting model based on the morphology and biomarkers of CTCs. Verifying the prognosis model by the survival data.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

I-IV stage colorectal cancer patients with resectable lesion(s) who not receive preoperative treatment

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 18-80 years;

Histologically proven colorectal carcinoma (TNM stage I-IV)

R0 resection is possible according to preoperative evaluation

Written informed consent for participation in the trial.

Exclusion Criteria:

  • Primary tumor or metastases not able to be removed radically

Receiving any preoperative treatment (Including chemotherapy, radiotherapy and target therapy)

Have other malignant tumors meanwhile

Other previous malignancy within 5 years

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Training Group
Training group including about 500 patients that be using to building the prognosis model
detecting circulating tumor cell pre- and post operatively
Validation Group
Validation group including about another 500 patients that be using to validating the prognosis model
detecting circulating tumor cell pre- and post operatively

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sensitivity
時間枠:1 year
The sensitivity of the predictive based on the number and type of circulating tumor cell
1 year
Specificity
時間枠:1 year
The specificity of predictive model based on the number and type of circulating tumor cell
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AUC
時間枠:1 year
Area under curve of the predictive model
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年6月15日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月2日

最初の投稿 (実際)

2021年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月2日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ZSCTC1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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