Impacts of a Physician-targeted Price Transparency Tool on Medication Out-of-pocket Costs
2021年9月14日 更新者:NYU Langone Health
Impacts of a Physician-targeted Price Transparency Real Time Prescription Benefits Tool on Medication Out-of-pocket Costs
The goal of this study is to evaluate whether presenting patient out-of-pocket cost information to the provider at the time of prescribing leads to orders for medications with lower out-of-pocket costs.
The Real-Time Prescription Benefits (RTPB) tool has been implemented to randomly selected providers across NYU Langone Health's outpatient physician practices.
The RTPB tool provides physicians with information about patient out-of-pocket (OOP) cost for medications at the point of outpatient prescribing.
OOP is inclusive of any copay, coinsurance, and deductible that the patient owes given their prescription drug benefit plan.
If the physician is submitting a prescription order and a clinically-appropriate alternative with a lower OOP cost is available, an alert with OOP cost information for the drug being initially ordered as well as up to three lower-cost alternatives will be displayed.
Implementation of this tool will be analyzed to see if it will lead to reduced out-of-pocket costs on ordered medications when alternatives were available.
Because effects could vary along many dimensions (e.g., specialty, drug class, insurance type), secondary analyses will be conducted and stratified along such dimensions.
Analyses will be conducted at the prescription order level.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
21401
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
The intervention group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly assigned to receive the intervention, which is implementation of the RTPB tool.
The control group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly selected to not receive the intervention.
説明
Inclusion Criteria:
- Medication orders for which this match and query was successful and outcomes data was available.
Exclusion Criteria:
- No patient-level exclusion criteria will be imposed
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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See alert
The intervention group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly assigned to receive the intervention, which is implementation of the RTPB tool.
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Prescribers practicing in outpatient departments assigned to the intervention arm will be shown popup alerts with their patient's insurance benefit design-specific out-of-pocket cost for the drug being ordered as well as out-of-pocket costs for up to 3 lower-cost alternatives if available.
Alternatives will only be shown when available and when the patient and his or her benefit design information can be matched by the electronic health record system to accurately query out-of-pocket cost information.
他の名前:
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Do not see alert
The non intervention group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly selected to not receive the intervention.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Medication out of pocket cost per day
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
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The primary outcome, which will be measured at the medication-order level is out-of-pocket cost per day for a drug ordered.
It will be computed by dividing the out-of-pocket cost of a drug by the days supply.
Data will be collected through the electronic health record.
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Through study completion, an average of 1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Whether an order was placed for a mail-order pharmacy
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
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A secondary outcome, also specified at the order level, is whether a drug prescription was ordered from a mail-order pharmacy, since switching to a mail-order pharmacy often presents an opportunity for savings.
Data will be collected through the electronic health record.
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Through study completion, an average of 1 year
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Days supply
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
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A secondary outcome, also specified at the order level, is the days supply.
Data will be collected through the electronic health record.
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Through study completion, an average of 1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月18日
一次修了 (実際)
2021年7月30日
研究の完了 (実際)
2021年7月30日
試験登録日
最初に提出
2021年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月18日
最初の投稿 (実際)
2021年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月14日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- QI-RTPB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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