Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impacts of a Physician-targeted Price Transparency Tool on Medication Out-of-pocket Costs

14 september 2021 uppdaterad av: NYU Langone Health

Impacts of a Physician-targeted Price Transparency Real Time Prescription Benefits Tool on Medication Out-of-pocket Costs

The goal of this study is to evaluate whether presenting patient out-of-pocket cost information to the provider at the time of prescribing leads to orders for medications with lower out-of-pocket costs. The Real-Time Prescription Benefits (RTPB) tool has been implemented to randomly selected providers across NYU Langone Health's outpatient physician practices. The RTPB tool provides physicians with information about patient out-of-pocket (OOP) cost for medications at the point of outpatient prescribing. OOP is inclusive of any copay, coinsurance, and deductible that the patient owes given their prescription drug benefit plan. If the physician is submitting a prescription order and a clinically-appropriate alternative with a lower OOP cost is available, an alert with OOP cost information for the drug being initially ordered as well as up to three lower-cost alternatives will be displayed. Implementation of this tool will be analyzed to see if it will lead to reduced out-of-pocket costs on ordered medications when alternatives were available. Because effects could vary along many dimensions (e.g., specialty, drug class, insurance type), secondary analyses will be conducted and stratified along such dimensions. Analyses will be conducted at the prescription order level.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21401

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10016
        • NYU Langone Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

The intervention group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly assigned to receive the intervention, which is implementation of the RTPB tool. The control group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly selected to not receive the intervention.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Medication orders for which this match and query was successful and outcomes data was available.

Exclusion Criteria:

  • No patient-level exclusion criteria will be imposed

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
See alert
The intervention group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly assigned to receive the intervention, which is implementation of the RTPB tool.
Prescribers practicing in outpatient departments assigned to the intervention arm will be shown popup alerts with their patient's insurance benefit design-specific out-of-pocket cost for the drug being ordered as well as out-of-pocket costs for up to 3 lower-cost alternatives if available. Alternatives will only be shown when available and when the patient and his or her benefit design information can be matched by the electronic health record system to accurately query out-of-pocket cost information.
Andra namn:
  • Physician-focused medication price transparency
Do not see alert
The non intervention group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly selected to not receive the intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medication out of pocket cost per day
Tidsram: Through study completion, an average of 1 year
The primary outcome, which will be measured at the medication-order level is out-of-pocket cost per day for a drug ordered. It will be computed by dividing the out-of-pocket cost of a drug by the days supply. Data will be collected through the electronic health record.
Through study completion, an average of 1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Whether an order was placed for a mail-order pharmacy
Tidsram: Through study completion, an average of 1 year
A secondary outcome, also specified at the order level, is whether a drug prescription was ordered from a mail-order pharmacy, since switching to a mail-order pharmacy often presents an opportunity for savings. Data will be collected through the electronic health record.
Through study completion, an average of 1 year
Days supply
Tidsram: Through study completion, an average of 1 year
A secondary outcome, also specified at the order level, is the days supply. Data will be collected through the electronic health record.
Through study completion, an average of 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2021

Första postat (Faktisk)

28 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • QI-RTPB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera