- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04940988
Impacts of a Physician-targeted Price Transparency Tool on Medication Out-of-pocket Costs
14. september 2021 oppdatert av: NYU Langone Health
Impacts of a Physician-targeted Price Transparency Real Time Prescription Benefits Tool on Medication Out-of-pocket Costs
The goal of this study is to evaluate whether presenting patient out-of-pocket cost information to the provider at the time of prescribing leads to orders for medications with lower out-of-pocket costs.
The Real-Time Prescription Benefits (RTPB) tool has been implemented to randomly selected providers across NYU Langone Health's outpatient physician practices.
The RTPB tool provides physicians with information about patient out-of-pocket (OOP) cost for medications at the point of outpatient prescribing.
OOP is inclusive of any copay, coinsurance, and deductible that the patient owes given their prescription drug benefit plan.
If the physician is submitting a prescription order and a clinically-appropriate alternative with a lower OOP cost is available, an alert with OOP cost information for the drug being initially ordered as well as up to three lower-cost alternatives will be displayed.
Implementation of this tool will be analyzed to see if it will lead to reduced out-of-pocket costs on ordered medications when alternatives were available.
Because effects could vary along many dimensions (e.g., specialty, drug class, insurance type), secondary analyses will be conducted and stratified along such dimensions.
Analyses will be conducted at the prescription order level.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
21401
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The intervention group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly assigned to receive the intervention, which is implementation of the RTPB tool.
The control group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly selected to not receive the intervention.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Medication orders for which this match and query was successful and outcomes data was available.
Exclusion Criteria:
- No patient-level exclusion criteria will be imposed
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
See alert
The intervention group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly assigned to receive the intervention, which is implementation of the RTPB tool.
|
Prescribers practicing in outpatient departments assigned to the intervention arm will be shown popup alerts with their patient's insurance benefit design-specific out-of-pocket cost for the drug being ordered as well as out-of-pocket costs for up to 3 lower-cost alternatives if available.
Alternatives will only be shown when available and when the patient and his or her benefit design information can be matched by the electronic health record system to accurately query out-of-pocket cost information.
Andre navn:
|
|
Do not see alert
The non intervention group refers to medication orders placed by prescribers when practicing in an outpatient department randomly selected to not receive the intervention.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medication out of pocket cost per day
Tidsramme: Through study completion, an average of 1 year
|
The primary outcome, which will be measured at the medication-order level is out-of-pocket cost per day for a drug ordered.
It will be computed by dividing the out-of-pocket cost of a drug by the days supply.
Data will be collected through the electronic health record.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Whether an order was placed for a mail-order pharmacy
Tidsramme: Through study completion, an average of 1 year
|
A secondary outcome, also specified at the order level, is whether a drug prescription was ordered from a mail-order pharmacy, since switching to a mail-order pharmacy often presents an opportunity for savings.
Data will be collected through the electronic health record.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Days supply
Tidsramme: Through study completion, an average of 1 year
|
A secondary outcome, also specified at the order level, is the days supply.
Data will be collected through the electronic health record.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
28. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- QI-RTPB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .