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Clinical Study of Comorbidities of Attention Deficit Hyperactivity in Children and Adolescents.

2022年2月2日 更新者:Salma Mohmed、Assiut University
Determine the frequency of psychiatric and neurological comorbidities in children and adolescence diagnosed with ADHD.

調査の概要

詳細な説明

ADHD is a common neurodevelopmental disorder characterized by hyperactivity, impulsivity, and inattention .ADHD is more often a complex disorder with a high rate of associated co-morbid conditions. Co-morbid conditions are prevalent among people with ADHD and increase its burden and complexity of management.Children with ADHD are at a higher risk than children without ADHD for developing other psychiatric disorders .Motor skill problems and Neurological soft signs are found in many neuropsychiatric conditions .NSS have been associated with inattention and behaviour difficulties for decades. Some researchers argue that these signs should be included in the diagnosis of ADHD .

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ahmed Abdelbaky Abd elrahman, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Case group will include 100 ADHD patients; will be taken from outpatient clinic of child and adolescence psychiatry of Assiut university hospitals.

Control group will include 100 normal children; they will be selected from neurology clinic complaining from minor neurological complaint e.g : headache, will match with the case group for age, sex and educational level.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age: 6-17 years.
  • Sex: both sexes will be included in the study.
  • IQ≥70.

Exclusion Criteria:

  • Age: less than 6 years or more than 17 years.
  • IQ<70.
  • Patients with major neurological deficits, cerebral palsy and uncontrolled epilepsy.
  • Patients with major psychiatric disorders e.g schizophrenia spectrum disorder.
  • Patient who refusing to participate in the study or their caregiver refusing to give informed consent.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
case group
100 ADHD patients; will be taken from outpatient clinic of child and adolescence psychiatry of Assiut university hospitals.
IQ assessment using Wechsler intelligence scale for children third edition (WISC-III): is consists of several subtests, each classified into a verbal or performance scale .
他の名前:
  • Mini international neuropsychiatric interview for children and adolescents (M.I.N.I. Kid)
  • Child behavior checklist (CBCL), parent form
  • Neurological assessment using Cambridge neurological inventory
control group
100 normal children; they will be selected from neurology clinic complaining from minor neurological complaint e.g : headache, will match with the case group for age, sex and educational level.
IQ assessment using Wechsler intelligence scale for children third edition (WISC-III): is consists of several subtests, each classified into a verbal or performance scale .
他の名前:
  • Mini international neuropsychiatric interview for children and adolescents (M.I.N.I. Kid)
  • Child behavior checklist (CBCL), parent form
  • Neurological assessment using Cambridge neurological inventory

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Determine psychiatric comorbidities in children and adolescents with ADHD using Mini international neuropsychiatric interview for children and adolescents (M.I.N.I. Kid).
時間枠:baseline
Mini international neuropsychiatric interview for children and adolescents (M.I.N.I. Kid): is structured clinical diagnostic interview designed to assess the presence of current ICD-10 and DSM-IV psychiatric disorders in children and adolescents age 6-17 years
baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
determinate presence of soft neurological sign in children and adolescents with ADHD using Cambridge neurological inventory.
時間枠:baseline
Neurological assessment using Cambridge neurological inventory: this is a clinical instrument constructed for standardized neurological assessment of psychiatric patients. It is useful for identifying neurological soft sign and other patterns of neurological impairments
baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年3月1日

一次修了 (予想される)

2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月23日

最初の投稿 (実際)

2021年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月2日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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