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CT Mar Technology and MR Mavric, Semac Sequence in Removing Artifacts of Orthopedic Metal Internal Fixation

2021年7月1日 更新者:Peking University Third Hospital

Objective to Explore the Clinical Application Value of Spectral CT Mar Technology and Magnetic Resonance Mavric, Semac Sequence in Removing Artifacts of Orthopedic Metal Internal Fixation

1. Objective to compare the effect of single energy imaging and mar technology in reducing artifacts of knee and hip replacement, and to explore the appropriate keV range of Mar technology in removing metal artifacts.,2. Objective to compare the effects of different MRI sequences (mavric / semac, stir, ideal, FSE) in removing artifacts of spinal internal fixation, knee and hip replacement.

調査の概要

詳細な説明

Conventional spiral CT [4] examination will form black-and-white stripe artifacts around the metal implant, making the display of adjacent important structures unclear. In routine MRI examination [5], metal will interfere with the uniformity of local magnetic field, resulting in signal loss, and the artifacts will seriously affect the observation of bone and its surrounding structures.

The purpose of this study was to comprehensively evaluate the effect of Mar technology on reducing metal artifacts after internal fixation and joint replacement, and then to explore the appropriate keV range of Mar technology to reduce metal artifacts. We also aim to compare the reduction effect of different sequences of MRI on internal fixation artifacts after internal fixation and joint replacement, and to explore the sequence suitable for clinical diagnosis and treatment.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、010
        • Peking University Third Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

From December 2019 to October 2020, patients who were reexamined after spinal internal fixation or knee and hip replacement in Peking University Third Hospital.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients after spinal internal fixation or knee or hip replacement

Exclusion Criteria:

  • Patients with poor image quality caused by their own factors such as patients' movement can not meet the diagnostic requirements

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
conventional examination
patients undergo conventional examination
Reduce metal artifacts examination
patients undergo reduce metal artifacts examination
patients undergo reduce metal artifacts examination

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Artifact index
時間枠:2020.10.15-2020.10.30
AI in region of interest
2020.10.15-2020.10.30

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Huishu Yuan、Peking University Third Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年10月30日

試験登録日

最初に提出

2021年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月1日

最初の投稿 (実際)

2021年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月1日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • M2019317

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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