- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04954963
CT Mar Technology and MR Mavric, Semac Sequence in Removing Artifacts of Orthopedic Metal Internal Fixation
Objective to Explore the Clinical Application Value of Spectral CT Mar Technology and Magnetic Resonance Mavric, Semac Sequence in Removing Artifacts of Orthopedic Metal Internal Fixation
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Conventional spiral CT [4] examination will form black-and-white stripe artifacts around the metal implant, making the display of adjacent important structures unclear. In routine MRI examination [5], metal will interfere with the uniformity of local magnetic field, resulting in signal loss, and the artifacts will seriously affect the observation of bone and its surrounding structures.
The purpose of this study was to comprehensively evaluate the effect of Mar technology on reducing metal artifacts after internal fixation and joint replacement, and then to explore the appropriate keV range of Mar technology to reduce metal artifacts. We also aim to compare the reduction effect of different sequences of MRI on internal fixation artifacts after internal fixation and joint replacement, and to explore the sequence suitable for clinical diagnosis and treatment.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 010
- Peking University Third Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients after spinal internal fixation or knee or hip replacement
Exclusion Criteria:
- Patients with poor image quality caused by their own factors such as patients' movement can not meet the diagnostic requirements
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
conventional examination
patients undergo conventional examination
|
|
|
Reduce metal artifacts examination
patients undergo reduce metal artifacts examination
|
patients undergo reduce metal artifacts examination
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Artifact index
Lasso di tempo: 2020.10.15-2020.10.30
|
AI in region of interest
|
2020.10.15-2020.10.30
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Huishu Yuan, Peking University Third Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2019317
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .