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CT Mar Technology and MR Mavric, Semac Sequence in Removing Artifacts of Orthopedic Metal Internal Fixation

1 juillet 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital

Objective to Explore the Clinical Application Value of Spectral CT Mar Technology and Magnetic Resonance Mavric, Semac Sequence in Removing Artifacts of Orthopedic Metal Internal Fixation

1. Objective to compare the effect of single energy imaging and mar technology in reducing artifacts of knee and hip replacement, and to explore the appropriate keV range of Mar technology in removing metal artifacts.,2. Objective to compare the effects of different MRI sequences (mavric / semac, stir, ideal, FSE) in removing artifacts of spinal internal fixation, knee and hip replacement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Conventional spiral CT [4] examination will form black-and-white stripe artifacts around the metal implant, making the display of adjacent important structures unclear. In routine MRI examination [5], metal will interfere with the uniformity of local magnetic field, resulting in signal loss, and the artifacts will seriously affect the observation of bone and its surrounding structures.

The purpose of this study was to comprehensively evaluate the effect of Mar technology on reducing metal artifacts after internal fixation and joint replacement, and then to explore the appropriate keV range of Mar technology to reduce metal artifacts. We also aim to compare the reduction effect of different sequences of MRI on internal fixation artifacts after internal fixation and joint replacement, and to explore the sequence suitable for clinical diagnosis and treatment.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 010
        • Peking University Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

From December 2019 to October 2020, patients who were reexamined after spinal internal fixation or knee and hip replacement in Peking University Third Hospital.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients after spinal internal fixation or knee or hip replacement

Exclusion Criteria:

  • Patients with poor image quality caused by their own factors such as patients' movement can not meet the diagnostic requirements

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
conventional examination
patients undergo conventional examination
Reduce metal artifacts examination
patients undergo reduce metal artifacts examination
Test diagnostique: Reduce metal artifacts examination
patients undergo reduce metal artifacts examination

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Artifact index
Délai: 2020.10.15-2020.10.30
AI in region of interest
2020.10.15-2020.10.30

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Peking University Third Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Huishu Yuan, Peking University Third Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2021

Première publication (Réel)

8 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2021

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2019317

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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