Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CT Mar Technology and MR Mavric, Semac Sequence in Removing Artifacts of Orthopedic Metal Internal Fixation

1. juli 2021 oppdatert av: Peking University Third Hospital

Objective to Explore the Clinical Application Value of Spectral CT Mar Technology and Magnetic Resonance Mavric, Semac Sequence in Removing Artifacts of Orthopedic Metal Internal Fixation

1. Objective to compare the effect of single energy imaging and mar technology in reducing artifacts of knee and hip replacement, and to explore the appropriate keV range of Mar technology in removing metal artifacts.,2. Objective to compare the effects of different MRI sequences (mavric / semac, stir, ideal, FSE) in removing artifacts of spinal internal fixation, knee and hip replacement.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Conventional spiral CT [4] examination will form black-and-white stripe artifacts around the metal implant, making the display of adjacent important structures unclear. In routine MRI examination [5], metal will interfere with the uniformity of local magnetic field, resulting in signal loss, and the artifacts will seriously affect the observation of bone and its surrounding structures.

The purpose of this study was to comprehensively evaluate the effect of Mar technology on reducing metal artifacts after internal fixation and joint replacement, and then to explore the appropriate keV range of Mar technology to reduce metal artifacts. We also aim to compare the reduction effect of different sequences of MRI on internal fixation artifacts after internal fixation and joint replacement, and to explore the sequence suitable for clinical diagnosis and treatment.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 010
        • Peking University Third Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

From December 2019 to October 2020, patients who were reexamined after spinal internal fixation or knee and hip replacement in Peking University Third Hospital.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients after spinal internal fixation or knee or hip replacement

Exclusion Criteria:

  • Patients with poor image quality caused by their own factors such as patients' movement can not meet the diagnostic requirements

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
conventional examination
patients undergo conventional examination
Reduce metal artifacts examination
patients undergo reduce metal artifacts examination
Diagnostisk test: Reduce metal artifacts examination
patients undergo reduce metal artifacts examination

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Artifact index
Tidsramme: 2020.10.15-2020.10.30
AI in region of interest
2020.10.15-2020.10.30

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Huishu Yuan, Peking University Third Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2021

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • M2019317

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere