Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CT Mar Technology and MR Mavric, Semac Sequence in Removing Artifacts of Orthopedic Metal Internal Fixation

1 juli 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital

Objective to Explore the Clinical Application Value of Spectral CT Mar Technology and Magnetic Resonance Mavric, Semac Sequence in Removing Artifacts of Orthopedic Metal Internal Fixation

1. Objective to compare the effect of single energy imaging and mar technology in reducing artifacts of knee and hip replacement, and to explore the appropriate keV range of Mar technology in removing metal artifacts.,2. Objective to compare the effects of different MRI sequences (mavric / semac, stir, ideal, FSE) in removing artifacts of spinal internal fixation, knee and hip replacement.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Conventional spiral CT [4] examination will form black-and-white stripe artifacts around the metal implant, making the display of adjacent important structures unclear. In routine MRI examination [5], metal will interfere with the uniformity of local magnetic field, resulting in signal loss, and the artifacts will seriously affect the observation of bone and its surrounding structures.

The purpose of this study was to comprehensively evaluate the effect of Mar technology on reducing metal artifacts after internal fixation and joint replacement, and then to explore the appropriate keV range of Mar technology to reduce metal artifacts. We also aim to compare the reduction effect of different sequences of MRI on internal fixation artifacts after internal fixation and joint replacement, and to explore the sequence suitable for clinical diagnosis and treatment.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 010
        • Peking University Third Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

From December 2019 to October 2020, patients who were reexamined after spinal internal fixation or knee and hip replacement in Peking University Third Hospital.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients after spinal internal fixation or knee or hip replacement

Exclusion Criteria:

  • Patients with poor image quality caused by their own factors such as patients' movement can not meet the diagnostic requirements

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
conventional examination
patients undergo conventional examination
Reduce metal artifacts examination
patients undergo reduce metal artifacts examination
Diagnostiskt test: Reduce metal artifacts examination
patients undergo reduce metal artifacts examination

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Artifact index
Tidsram: 2020.10.15-2020.10.30
AI in region of interest
2020.10.15-2020.10.30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Utredare

  • Studiestol: Huishu Yuan, Peking University Third Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2021

Första postat (Faktisk)

8 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2021

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • M2019317

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera