Iron Deficiency Anemia in Twin Pregnancies
2021年7月22日 更新者：Caixia Liu、Shengjing Hospital
Prospective Study of Iron Deficiency Anemia in Twin Pregnancy
All pregnant women with twin pregnancies were given oral iron according to the current recommended dose.
Blood routine and ferritin were monitored during pregnancy to understand the therapeutic effect of oral iron on iron deficiency anemia and iron deficiency in pregnant women with twin pregnancies
調査の概要
詳細な説明
All pregnant women with twin pregnancies were given oral iron according to the current recommended dose.
Blood routine and ferritin were monitored every 2-4 weeks during pregnancy to understand the therapeutic effect of oral iron on iron deficiency anemia and iron deficiency in pregnant women with twin pregnancies.After delivery, we will test the neonatal ferritin and hemoglobin status.
Our aim was to investigate the effects of iron supplementation during twin pregnancy on maternal and neonatal ferritin and anemia.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
1000
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fang Xie
- 電話番号：0086-457-13604210476
- メール：gougou531@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～50年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- Chinese
- Pregnant women with twin pregnancies
Exclusion Criteria:
- Single pregnancy
- Types of anemia other than iron deficiency anemia
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Anemia Correction Group
Continue to take the current medication orally at the current dose
|
One of each type of iron was taken orally according to the instructions and followed every two weeks
他の名前：
|
|
実験的：Anemia uncorrected group
Continue to take the current medication orally at the current dose
|
One of each type of iron was taken orally according to the instructions and followed every two weeks
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Routine blood
時間枠：2-4 weeks after antenatal care
|
Routine blood and serum ferritin（ng/ml）were checked 2-4 weeks
|
2-4 weeks after antenatal care
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
serum ferritin
時間枠：2-4 weeks after antenatal care
|
routine blood and serum ferritin（ng/ml）were checked 2-4 weeks
|
2-4 weeks after antenatal care
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Caixia Liu、Shengjing Hospital of CMU
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年7月15日
一次修了 (予想される)
2021年12月1日
研究の完了 (予想される)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月22日
最初の投稿 (実際)
2021年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月22日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。