Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Iron Deficiency Anemia in Twin Pregnancies

22. juli 2021 opdateret af: Caixia Liu, Shengjing Hospital

Prospective Study of Iron Deficiency Anemia in Twin Pregnancy

All pregnant women with twin pregnancies were given oral iron according to the current recommended dose. Blood routine and ferritin were monitored during pregnancy to understand the therapeutic effect of oral iron on iron deficiency anemia and iron deficiency in pregnant women with twin pregnancies

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

All pregnant women with twin pregnancies were given oral iron according to the current recommended dose. Blood routine and ferritin were monitored every 2-4 weeks during pregnancy to understand the therapeutic effect of oral iron on iron deficiency anemia and iron deficiency in pregnant women with twin pregnancies.After delivery, we will test the neonatal ferritin and hemoglobin status. Our aim was to investigate the effects of iron supplementation during twin pregnancy on maternal and neonatal ferritin and anemia.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1000

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Chinese
  • Pregnant women with twin pregnancies

Exclusion Criteria:

  • Single pregnancy
  • Types of anemia other than iron deficiency anemia

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Anemia Correction Group
Continue to take the current medication orally at the current dose
Medicin: Iron
One of each type of iron was taken orally according to the instructions and followed every two weeks
Andre navne:
  • ferrous succinate
  • ferrous sulfate
  • polyferose
  • Chinese medicine filling iron agent
Eksperimentel: Anemia uncorrected group
Continue to take the current medication orally at the current dose
Medicin: Iron
One of each type of iron was taken orally according to the instructions and followed every two weeks
Andre navne:
  • ferrous succinate
  • ferrous sulfate
  • polyferose
  • Chinese medicine filling iron agent

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Routine blood
Tidsramme: 2-4 weeks after antenatal care
Routine blood and serum ferritin（ng/ml）were checked 2-4 weeks
2-4 weeks after antenatal care

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serum ferritin
Tidsramme: 2-4 weeks after antenatal care
routine blood and serum ferritin（ng/ml）were checked 2-4 weeks
2-4 weeks after antenatal care

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shengjing Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Caixia Liu, Shengjing Hospital of CMU

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IDA in TP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner