Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Iron Deficiency Anemia in Twin Pregnancies

22 lipca 2021 zaktualizowane przez: Caixia Liu, Shengjing Hospital

Prospective Study of Iron Deficiency Anemia in Twin Pregnancy

All pregnant women with twin pregnancies were given oral iron according to the current recommended dose. Blood routine and ferritin were monitored during pregnancy to understand the therapeutic effect of oral iron on iron deficiency anemia and iron deficiency in pregnant women with twin pregnancies

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

All pregnant women with twin pregnancies were given oral iron according to the current recommended dose. Blood routine and ferritin were monitored every 2-4 weeks during pregnancy to understand the therapeutic effect of oral iron on iron deficiency anemia and iron deficiency in pregnant women with twin pregnancies.After delivery, we will test the neonatal ferritin and hemoglobin status. Our aim was to investigate the effects of iron supplementation during twin pregnancy on maternal and neonatal ferritin and anemia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Chinese
  • Pregnant women with twin pregnancies

Exclusion Criteria:

  • Single pregnancy
  • Types of anemia other than iron deficiency anemia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Anemia Correction Group
Continue to take the current medication orally at the current dose
Lek: Iron
One of each type of iron was taken orally according to the instructions and followed every two weeks
Inne nazwy:
  • ferrous succinate
  • ferrous sulfate
  • polyferose
  • Chinese medicine filling iron agent
Eksperymentalny: Anemia uncorrected group
Continue to take the current medication orally at the current dose
Lek: Iron
One of each type of iron was taken orally according to the instructions and followed every two weeks
Inne nazwy:
  • ferrous succinate
  • ferrous sulfate
  • polyferose
  • Chinese medicine filling iron agent

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Routine blood
Ramy czasowe: 2-4 weeks after antenatal care
Routine blood and serum ferritin（ng/ml）were checked 2-4 weeks
2-4 weeks after antenatal care

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
serum ferritin
Ramy czasowe: 2-4 weeks after antenatal care
routine blood and serum ferritin（ng/ml）were checked 2-4 weeks
2-4 weeks after antenatal care

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shengjing Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Caixia Liu, Shengjing Hospital of CMU

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IDA in TP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj