Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Iron Deficiency Anemia in Twin Pregnancies

22 luglio 2021 aggiornato da: Caixia Liu, Shengjing Hospital

Prospective Study of Iron Deficiency Anemia in Twin Pregnancy

All pregnant women with twin pregnancies were given oral iron according to the current recommended dose. Blood routine and ferritin were monitored during pregnancy to understand the therapeutic effect of oral iron on iron deficiency anemia and iron deficiency in pregnant women with twin pregnancies

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

All pregnant women with twin pregnancies were given oral iron according to the current recommended dose. Blood routine and ferritin were monitored every 2-4 weeks during pregnancy to understand the therapeutic effect of oral iron on iron deficiency anemia and iron deficiency in pregnant women with twin pregnancies.After delivery, we will test the neonatal ferritin and hemoglobin status. Our aim was to investigate the effects of iron supplementation during twin pregnancy on maternal and neonatal ferritin and anemia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1000

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Chinese
  • Pregnant women with twin pregnancies

Exclusion Criteria:

  • Single pregnancy
  • Types of anemia other than iron deficiency anemia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Anemia Correction Group
Continue to take the current medication orally at the current dose
Droga: Iron
One of each type of iron was taken orally according to the instructions and followed every two weeks
Altri nomi:
  • ferrous succinate
  • ferrous sulfate
  • polyferose
  • Chinese medicine filling iron agent
Sperimentale: Anemia uncorrected group
Continue to take the current medication orally at the current dose
Droga: Iron
One of each type of iron was taken orally according to the instructions and followed every two weeks
Altri nomi:
  • ferrous succinate
  • ferrous sulfate
  • polyferose
  • Chinese medicine filling iron agent

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Routine blood
Lasso di tempo: 2-4 weeks after antenatal care
Routine blood and serum ferritin（ng/ml）were checked 2-4 weeks
2-4 weeks after antenatal care

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
serum ferritin
Lasso di tempo: 2-4 weeks after antenatal care
routine blood and serum ferritin（ng/ml）were checked 2-4 weeks
2-4 weeks after antenatal care

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shengjing Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Caixia Liu, Shengjing Hospital of CMU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 luglio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IDA in TP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi