Effort to Narrow the Gap Between in Accordance With Guidelines and Consent to Treat CHB Population in East of China (GATE)
2021年7月21日 更新者：Chao Wu、The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
China has the world's largest burden of hepatitis B virus (HBV) infection and will be a major contributor towards the global elimination of hepatitis B disease by 2030.
One of the main issues in the management of patients with chronic HBV infection (CHB) is to maximize the individuals who need the treatment engaged and retained in care.
However, our investigation revealed that 21.1% patients were treatment eligible but not treated based on Chinese 2019 CHB treatment guidelines, while only 213 (13.9%) patients were indicated-but-not-treated according to AASLD 2018 Hepatitis B guidance in a real-life cohort study.
To maximize the individuals who need the treatment engaged and retained in care, integrated intervention strategies to address these treatment barriers are urgently needed.
Therefore, we aim to propose a study to narrow the gap between in accordance with guidelines and consent to treat CHB population in EAST of China.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
2000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rui Huang, M.D., Ph.D
- 電話番号：20201 +86-25-83106666
- メール：doctor_hr@126.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Chao Wu, M.D., Ph.D
- 電話番号：+86-25-83105890
- メール：dr.wu@nju.edu.cn
研究場所
-
-
Jiangsu
-
Changzhou、Jiangsu、中国、213001
- The Third People's Hospital Of Changzhou
-
Huai'an、Jiangsu、中国、223300
- Huai'an No.4 People's Hospital
-
Nanjing、Jiangsu、中国、210008
- Nanjing Drum Tower Hospital, the Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School
-
Suzhou、Jiangsu、中国、215000
- The Affiliated Infectious Diseases Hospital of Soochow University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Positive HBV surface antigen (HBsAg) for 6 months or more;
- Elevated ALT levels (>1×ULN) and detectable HBV DNA;
- Treatment-naïve;
- Willing to attend this study and able to provide the written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Co-infection with other viral hepatitis and human immunodeficiency virus;
- Concurrent with other chronic liver diseases, including primary biliary cirrhosis, autoimmune hepatitis, alcoholic hepatitis, nonalcoholic fatty hepatitis, and hereditary metabolic liver disease;
- Patients with liver cirrhosis;
- Coexistence of hepatocellular carcinoma and other malignant tumor;
- Underwent liver transplantation before the enrollment;
- Severe cardiac, renal, respiratory, hematological, or psychiatric illness.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Integrated intervention strategies
|
Implementation of integrated intervention strategies to reduce the proportion of indicated-but-not-treated CHB patients.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
The proportion of indicated-but-not-treated CHB patients.
時間枠：18 months
|
The proportion of indicated-but-not-treated CHB patients.
|
18 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
The proportion of lost to follow-up in CHB patients.
時間枠：18 months
|
18 months
|
|
The frequency of follow-up visit in CHB patients.
時間枠：18 months
|
18 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年7月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月31日
研究の完了 (予想される)
2023年7月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月21日
最初の投稿 (実際)
2021年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月21日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IN-CN-320-6104
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。