低血圧予測指数: 侵襲的および非侵襲的な圧力点間の相関。
2025年12月3日 更新者：University of California, Davis
低血圧予測指数: 侵襲性および非侵襲性圧力点間の相関
継続的で非侵襲的な Clear Sight モニターから得られる低血圧予測指数の臨床成績を評価すること。
調査の概要
詳細な説明
継続的で非侵襲的な ClearSight モニターから得られた低血圧予測指数の臨床成績を評価すること。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Sacramento、California、アメリカ、95817
- UC Davis Health System
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プランナー動脈カテーテル配置で手術を受けているすべての患者
説明
包含基準:
- -全身麻酔を使用し、計画的に動脈カテーテルを留置し、HPIモニターを使用して手術を受ける18歳以上のすべての患者。
除外基準:
- 同意できない大人
- 未成年者（乳幼児、10代の子供）
- 妊娠中の女性
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
侵襲的動脈圧モニタリングを必要とする手術
-標準治療として侵襲的動脈圧モニタリングを必要とする待機手術を受けている患者。
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非侵襲的動脈圧モニタリング
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
HPI
時間枠：手術中
|
継続的で非侵襲的な ClearSight モニターから得られる低血圧予測指数は、標準治療の侵襲的な橈骨動脈圧モニターから同時に得られる HPI と大きく異なることはありません。
|
手術中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月20日
一次修了 (推定)
2026年8月20日
研究の完了 (推定)
2026年8月20日
試験登録日
最初に提出
2021年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月24日
最初の投稿 (実際)
2021年8月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月3日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。