低血压预测指数：有创和无创压力点之间的相关性。
2023年12月26日 更新者：Neal Fleming, MD, PhD、University of California, Davis
低血压预测指数：有创和无创压力点之间的相关性
评估从连续、无创 Clear Sight 监测仪获得的低血压预测指数的临床表现。
研究概览
详细说明
评估从连续、非侵入性 ClearSight 监测器获得的低血压预测指数的临床性能。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Sacramento、California、美国、95817
- UC Davis Health System
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
所有接受计划动脉导管放置手术的患者
描述
纳入标准：
- 所有 18 岁或以上的患者均在使用全身麻醉并计划放置动脉导管并使用 HPI 监测器的情况下接受手术。
排除标准：
- 成年人无法同意
- 尚未成年的个人（婴儿、儿童、青少年）
- 孕妇
- 犯人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
需要有创动脉压监测的手术
接受择期手术的患者需要有创动脉压监测作为护理标准。
|
无创动脉压监测
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
人机界面
大体时间：手术过程中
|
从连续、无创 ClearSight 监测仪获得的低血压预测指数与同时从护理标准有创桡动脉压监测仪获得的 HPI 没有显着差异
|
手术过程中
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月20日
初级完成 (估计的)
2024年8月20日
研究完成 (估计的)
2025年8月20日
研究注册日期
首次提交
2021年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月24日
首次发布 (实际的)
2021年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月26日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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