Electrolyte Imbalance Analysis at Intensive Care Unit Admission : Retrospective Study
Electrolyte Imbalance Analysis at Icu Admission : Retrospective Study
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥
- Ankara Kecioren Training and Research Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria: all of the ıcu patients -
Exclusion Criteria:
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研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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sodium (hypo-hyper-normonatremia)
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ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
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potassium (hypo-hyper-normokalemia)
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ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
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calcium (hyper-hypo-normocalcemia)
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ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
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magnesium (hyper-hypo-normocalcemia)
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ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
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phosphor (hypo-hyper-normophosphatemia)
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ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The analysis the electrolyte imbalance in ICU and the relationship between the icu prognosis.
時間枠：2 years
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Natremia (Hypo: <136 mmol/L, Normo: 136-145 mmol/L, Hyper: >145 mmol/L) Kalemia (Hypo: <3.5 mmol/L, Normo: 3.5-5.5 mmol/L, Hyper: >5.5 mmol/L) Calcemia (Hypo: <8.8 mg/dL, Normo: 8.8-10.6 mg/dL, Hyper: >10.6 mg/dL) Magnesemia (Hypo: <1.9 mg/dL, Normo: 1.9-2.5 mg/dL, Hyper: >2.5 mg/dL) Phosphatemia (Hypo: <2.5 mg/dL, Normo: 2.5-4.5 mg/dL, Hyper: >4.5 mg/dL) The number of patients in all types of electrolyte imbalance will be determined. The effect of the type of electrolyte imbalance on mortality, APACHE-II score and length of invasive ventilation and hospital stay will be evaluated. |
2 years
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- erbil elektrolit
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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