Electrolyte Imbalance Analysis at Intensive Care Unit Admission : Retrospective Study
Electrolyte Imbalance Analysis at Icu Admission : Retrospective Study
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, 칠면조
- Ankara Kecioren Training and Research Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria: all of the ıcu patients -
Exclusion Criteria:
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공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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sodium (hypo-hyper-normonatremia)
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ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
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potassium (hypo-hyper-normokalemia)
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ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
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calcium (hyper-hypo-normocalcemia)
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ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
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magnesium (hyper-hypo-normocalcemia)
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ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
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phosphor (hypo-hyper-normophosphatemia)
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ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The analysis the electrolyte imbalance in ICU and the relationship between the icu prognosis.
기간: 2 years
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Natremia (Hypo: <136 mmol/L, Normo: 136-145 mmol/L, Hyper: >145 mmol/L) Kalemia (Hypo: <3.5 mmol/L, Normo: 3.5-5.5 mmol/L, Hyper: >5.5 mmol/L) Calcemia (Hypo: <8.8 mg/dL, Normo: 8.8-10.6 mg/dL, Hyper: >10.6 mg/dL) Magnesemia (Hypo: <1.9 mg/dL, Normo: 1.9-2.5 mg/dL, Hyper: >2.5 mg/dL) Phosphatemia (Hypo: <2.5 mg/dL, Normo: 2.5-4.5 mg/dL, Hyper: >4.5 mg/dL) The number of patients in all types of electrolyte imbalance will be determined. The effect of the type of electrolyte imbalance on mortality, APACHE-II score and length of invasive ventilation and hospital stay will be evaluated. |
2 years
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- erbil elektrolit
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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