Electrolyte Imbalance Analysis at Intensive Care Unit Admission : Retrospective Study
22 septembre 2021 mis à jour par: ESRA OZAYAR, Kecioren Education and Training Hospital
Electrolyte Imbalance Analysis at Icu Admission : Retrospective Study
The type and severity of electrolyte imbalance in patients admitted to the intensive care unit were analyzed.It was evaluated whether these results had an effect on mortality, length of hospital stay, APACHE II scores and ventilator days
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
824
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turquie
- Ankara Kecioren Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
ıcu patients
La description
Inclusion Criteria: all of the ıcu patients -
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
sodium (hypo-hyper-normonatremia)
|
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
|
|
potassium (hypo-hyper-normokalemia)
|
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
|
|
calcium (hyper-hypo-normocalcemia)
|
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
|
|
magnesium (hyper-hypo-normocalcemia)
|
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
|
|
phosphor (hypo-hyper-normophosphatemia)
|
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
The analysis the electrolyte imbalance in ICU and the relationship between the icu prognosis.
Délai: 2 years
|
Natremia (Hypo: <136 mmol/L, Normo: 136-145 mmol/L, Hyper: >145 mmol/L) Kalemia (Hypo: <3.5 mmol/L, Normo: 3.5-5.5 mmol/L, Hyper: >5.5 mmol/L) Calcemia (Hypo: <8.8 mg/dL, Normo: 8.8-10.6 mg/dL, Hyper: >10.6 mg/dL) Magnesemia (Hypo: <1.9 mg/dL, Normo: 1.9-2.5 mg/dL, Hyper: >2.5 mg/dL) Phosphatemia (Hypo: <2.5 mg/dL, Normo: 2.5-4.5 mg/dL, Hyper: >4.5 mg/dL) The number of patients in all types of electrolyte imbalance will be determined. The effect of the type of electrolyte imbalance on mortality, APACHE-II score and length of invasive ventilation and hospital stay will be evaluated. |
2 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 décembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
5 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2021
Première publication (Réel)
22 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- erbil elektrolit
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .