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Electrolyte Imbalance Analysis at Intensive Care Unit Admission : Retrospective Study

22 settembre 2021 aggiornato da: ESRA OZAYAR, Kecioren Education and Training Hospital

Electrolyte Imbalance Analysis at Icu Admission : Retrospective Study

The type and severity of electrolyte imbalance in patients admitted to the intensive care unit were analyzed.It was evaluated whether these results had an effect on mortality, length of hospital stay, APACHE II scores and ventilator days

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

824

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino
        • Ankara Kecioren Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

ıcu patients

Descrizione

Inclusion Criteria: all of the ıcu patients -

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
sodium (hypo-hyper-normonatremia)
Altro: electrolyte imbalance analysis
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
potassium (hypo-hyper-normokalemia)
Altro: electrolyte imbalance analysis
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
calcium (hyper-hypo-normocalcemia)
Altro: electrolyte imbalance analysis
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
magnesium (hyper-hypo-normocalcemia)
Altro: electrolyte imbalance analysis
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
phosphor (hypo-hyper-normophosphatemia)
Altro: electrolyte imbalance analysis
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The analysis the electrolyte imbalance in ICU and the relationship between the icu prognosis.
Lasso di tempo: 2 years

Natremia (Hypo: <136 mmol/L, Normo: 136-145 mmol/L, Hyper: >145 mmol/L) Kalemia (Hypo: <3.5 mmol/L, Normo: 3.5-5.5 mmol/L, Hyper: >5.5 mmol/L) Calcemia (Hypo: <8.8 mg/dL, Normo: 8.8-10.6 mg/dL, Hyper: >10.6 mg/dL) Magnesemia (Hypo: <1.9 mg/dL, Normo: 1.9-2.5 mg/dL, Hyper: >2.5 mg/dL) Phosphatemia (Hypo: <2.5 mg/dL, Normo: 2.5-4.5 mg/dL, Hyper: >4.5 mg/dL)

The number of patients in all types of electrolyte imbalance will be determined. The effect of the type of electrolyte imbalance on mortality, APACHE-II score and length of invasive ventilation and hospital stay will be evaluated.
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kecioren Education and Training Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

5 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • erbil elektrolit

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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