Electrolyte Imbalance Analysis at Intensive Care Unit Admission : Retrospective Study
Electrolyte Imbalance Analysis at Icu Admission : Retrospective Study
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
-
-
Çankaya
-
Ankara、Çankaya、火鸡
- Ankara Kecioren Training and Research Hospital
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
Inclusion Criteria: all of the ıcu patients -
Exclusion Criteria:
-
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
sodium (hypo-hyper-normonatremia)
|
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
|
|
potassium (hypo-hyper-normokalemia)
|
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
|
|
calcium (hyper-hypo-normocalcemia)
|
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
|
|
magnesium (hyper-hypo-normocalcemia)
|
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
|
|
phosphor (hypo-hyper-normophosphatemia)
|
ın this retrospective study we aimed to evaluate the relationship between the ıcu prognosis and the electrolyte imbalance
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
The analysis the electrolyte imbalance in ICU and the relationship between the icu prognosis.
大体时间:2 years
|
Natremia (Hypo: <136 mmol/L, Normo: 136-145 mmol/L, Hyper: >145 mmol/L) Kalemia (Hypo: <3.5 mmol/L, Normo: 3.5-5.5 mmol/L, Hyper: >5.5 mmol/L) Calcemia (Hypo: <8.8 mg/dL, Normo: 8.8-10.6 mg/dL, Hyper: >10.6 mg/dL) Magnesemia (Hypo: <1.9 mg/dL, Normo: 1.9-2.5 mg/dL, Hyper: >2.5 mg/dL) Phosphatemia (Hypo: <2.5 mg/dL, Normo: 2.5-4.5 mg/dL, Hyper: >4.5 mg/dL) The number of patients in all types of electrolyte imbalance will be determined. The effect of the type of electrolyte imbalance on mortality, APACHE-II score and length of invasive ventilation and hospital stay will be evaluated. |
2 years
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- erbil elektrolit
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.