このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

The Effect of Telehealth Applications on the Level of Anxiety in the Treatment of Infertility

2021年11月24日 更新者:Basak Demiralp Yavuz、Suleyman Demirel University

Investigation of the Effects of Telehealth Applications Applied to Infertile Women During Drug Treatment Procedures on Anxiety Levels: A Randomized Controlled Study

It is expected that 84% natural pregnancy will occur at the end of the first 12 months of sexual intercourse without the use of contraceptive methods.The lack of natural fertility is under the influence of multiple factors. These factors can be summarized as age, past infections, genetic factors, anatomical structural disorders, environmental toxins, occupational exposure, lifestyle and sexually transmitted infections.Severe psychological stress, anxiety and depression are encountered in the diagnosis, treatment method and management of the related process in couples who are faced with the diagnosis of infertility.

With the telehealth service that came to the fore in the world in the 1950s, nurses use it in the management of many treatment processes such as infertility treatment, with the roles of managing the information collection process, making decisions with the information they receive, and transmitting information on patients who are far away and need constant follow-up.

Assisted reproductive technologies, which are the current treatment method of infertility, have been used effectively for thirty years. Anxiety control is important in the success of treatment in the treatment process, which is both costly and stressful. Providing 24/7 hours of counseling by using telehealth methods contributes to the reduction of this anxiety.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Ethics committee and hospital approval were obtained in order to conduct the study. The sample of the study consists of people who applied to the IVF clinic of Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital. The work is planned to be completed between April 2021 and March 2022. In the first meeting with the participants, it is carried out by taking precautions to protect against the COVID 19 pandemic, in cases where it is met face to face. Participants will be divided into groups with 1 to 1 method in randomization. Participants assigned to the intervention group will be given a personal information form and beck anxiety scale before treatment, followed by telehealth service throughout the treatment protocol, and the beck anxiety scale will be repeated at the end of the treatment. In the control group, a personal information form and Beck anxiety scale will be applied before the treatment and will be repeated after the procedure.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Center, East Campus
      • Isparta、Center, East Campus、七面鳥、32200
        • 募集
        • Suleyman Demırel Unıversıty research and practice hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

The study consists of infertile women between the ages of 20-45 who applied to the in vitro fertilization clinic of the Süleyman Demirel University Research and Application Hospital in Isparta, Turkey.

説明

Inclusion Criteria:

  • Between the ages 20-45
  • Female
  • Having been diagnosed with infertility
  • Should be able to use a smart phone
  • Open to communication

Exclusion Criteria:

  • Not between the ages of 20-45
  • Individuals who do not want to be inherited

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
intervention
After the selection process with 1 to 1 randomization method, a personal information form and Beck anxiety scale will be applied to the women selected for the case group on the day of the initiation of treatment with assisted reproductive techniques interview. Then, within an average of 10 days, there is a treatment procedure including planned drug use, messages containing drug doses, drug use, drug administration, follicle count, reminder of the times of operations such as OPU, IUI, ET, and motivational issues. Medication use, time, date, dose, application form and motivational sentences will be sent every day through the WhatsApp application. The Beck anxiety scale will be repeated on the day of IUI and ET procedures, and the effect of telehealth practices on the anxiety levels of women undergoing infertility treatment will be evaluated. During the study, the participants will be able to reach the researcher from their mobile phones whenever they want.
7-24 counseling and daily treatment protocol reminders will be given to the intervention group.
control
In the first interview at the beginning of the treatment protocol with assisted reproductive techniques, a personal information questionnaire and beck anxiety scale will be applied to the control group selected by the 1-to-1 randomization method. Afterwards, the Beck anxiety scale will be applied again at the end of the treatment without any intervention.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
beck anxiety scale
時間枠:1 year

The intervention group will be evaluated with the Beck anxiety scale at the beginning of the treatment. Afterwards, the patient who was given telehealth service throughout the treatment will be compared by applying the Beck anxiety scale again at the end of the treatment.

The control group will be compared by applying the Beck anxiety scale before and after the treatment.

1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:başak demiralp yavuz, nurse、Researcher

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (予想される)

2022年3月1日

研究の完了 (予想される)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月24日

最初の投稿 (実際)

2021年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月24日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TELENURSING and anxıety

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Since it is an ongoing thesis work, I do not want to share the data for a while.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

telenursingの臨床試験

購読する